【胡杨河】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验的概念及其为无靶点肝癌患者带来的希望。细胞治疗通过激活免疫系统，实现个体化、安全高效、广谱性治疗。我国多家医疗机构正在开展相关试验，为患者提供新药治疗机会和免费治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，为战胜肝癌贡献力量。

【胡杨河】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【胡杨河】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，传统治疗方法如手术、化疗和放疗往往效果有限。近年来，细胞治疗作为一种新型抗癌疗法，逐渐受到关注。肝癌无靶点要求细胞治疗试验，是指针对无特定基因突变靶点的肝癌患者，采用细胞治疗手段进行临床试验，以寻求更有效的治疗方法。

二、细胞治疗为何能为肝癌无靶点患者带来希望？

细胞治疗，尤其是免疫细胞治疗，通过激活和增强患者自身的免疫系统，来识别和消灭肿瘤细胞。对于无特定基因突变靶点的肝癌患者来说，细胞治疗具有以下优势：

个体化治疗：细胞治疗可根据患者自身情况，定制个性化的治疗方案。

安全高效：细胞治疗相对传统治疗手段，副作用较小，且具有一定的疗效。

广谱性：细胞治疗不仅适用于特定基因突变靶点的患者，对于无靶点的患者同样有效。

三、肝癌无靶点要求细胞治疗试验的临床招募

为了寻找更有效的治疗手段，我国多家医疗机构正在开展肝癌无靶点要求细胞治疗试验。以下是部分试验的招募信息：

试验名称：肝癌无靶点要求细胞治疗临床试验

招募对象：无特定基因突变靶点的肝癌患者

试验地点：我国多家三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验的意义

参与临床试验对于患者来说，有以下几点意义：

获得新药治疗机会：细胞治疗试验为无靶点肝癌患者提供了新的治疗手段。

免费治疗：部分试验提供免费治疗，减轻患者经济负担。

为其他患者提供经验：通过参与试验，为其他无靶点肝癌患者提供宝贵的治疗经验。

五、如何参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以尝试联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情：

无特定基因突变靶点的肝癌患者；

年龄18-75岁；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得免费治疗，还能为其他患者提供宝贵的治疗经验。如果您或您的家人符合条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们共同努力，战胜肝癌！

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);