【胡杨河】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了结直肠癌MSI-H免疫治疗试验的概念、优势、招募条件、参与好处及参与方式。该试验旨在通过免疫治疗提高患者生活质量和生存率，具有针对性、持久性和个体化特点。符合条件的患者将获得免费治疗、专业团队服务及密切跟踪评估。有意参与者可通过全球好药网咨询热线报名。参与试验不仅有利于患者，还能为我国结直肠癌治疗研究贡献力量。

【胡杨河】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液（MK-3475）

基因分型：免疫治疗

突变基因：MSI-H

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗

项目优势：MK-3475A注射液是由帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型。

【胡杨河】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

一、什么是结直肠癌MSI-H免疫治疗试验？

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其中MSI-H（微卫星不稳定性高）是一种特殊的分子亚型。近年来，免疫治疗作为一种新型抗癌手段，在结直肠癌治疗领域取得了显著成果。结直肠癌MSI-H免疫治疗试验旨在招募符合条件的患者，通过免疫治疗手段，提高患者的生活质量和生存率。

二、免疫治疗如何助力结直肠癌MSI-H患者？

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。在结直肠癌MSI-H患者中，免疫治疗具有以下优势：

针对性：免疫治疗针对的是肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

持久性：免疫治疗一旦起效，可持续发挥作用，部分患者甚至可以实现长期生存。

个体化：根据患者的基因型和肿瘤特点，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

三、结直肠癌MSI-H免疫治疗试验招募条件

以下是结直肠癌MSI-H免疫治疗试验的招募条件，符合以下条件的患者可参与：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

肿瘤组织MSI-H阳性；

年龄18-75岁；

ECOG评分0-1分；

预计生存期≥3个月；

自愿参加并签署知情同意书。

四、参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验的好处

参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，患者将获得以下好处：

免费治疗：试验期间，患者将获得免费的免疫治疗药物及相关检查。

专业团队：试验由经验丰富的肿瘤科医生和研究人员组成，为患者提供专业的医疗服务。

密切跟踪：试验期间，患者将接受密切的跟踪和评估，确保治疗效果和安全。

更多信息：通过参与试验，患者可以了解更多关于结直肠癌MSI-H免疫治疗的信息，为后续治疗提供参考。

五、如何参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利参与试验。

六、温馨提示

结直肠癌MSI-H免疫治疗试验为患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅可以获得免费治疗和专业的医疗服务，还能为我国结直肠癌治疗领域的研究作出贡献。全球好药网将始终关注这一领域的最新动态，为患者提供更多抗癌新药信息。请广大患者抓住机会，勇敢面对疾病，让我们一起揭开希望之门！

入选标准

入选标准

1 愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2 签署知情同意书当日已年满18周岁。

3 经组织学确诊为结直肠腺癌, 且为 IV 期。

4 中心实验室确认为 MSI-H/dMMR并具有中心实验室确认的 RAS 和 BRAF 突变状态。

5 有当地研究中心研究者/影像学评估有基于RECIST1.1的可测量疾病。

6 可提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的空芯针或切除活检样本。

7 具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前24 小时内（尿液）或72小时内（血清）妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

8 具有生育能力的女性在干预期间以及化疗末次给药后至少 180 天和帕博利珠单抗末次给药后至少 120 天（以较晚者为准）采用适当的避孕措施。

9 ECOG体能状态评分为0或1。

10 预期寿命至少3个月。

11 有方案定义的充分器官功能。

排除标准

1 既往接受过 IV 期 CRC 的全身治疗。允许纳入既往接受过 CRC 辅助/新辅助化疗的受试者，只要在随机分组之前至少 6 个月已完成即可。

2 既往接受过抗PD-1、抗-PD-L1或抗PD-L2药物的治疗或针对另一种刺激性或共抑制性T细胞受体的药物（例如CTLA-4、OX-40、CD137）的治疗。

3 在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。或未从从所有放疗相关毒性中恢复。

4 在研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

5 在研究干预首次给药前 4 周内，目前正在参与或已参与试验用药物的研究或使用过试验用器械。

6 诊断为免疫缺陷或正在接受长期全身性类固醇治疗或在研究药物首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。

7 已知在过去 5 年内患有其他正在进展或需要积极治疗的恶性肿瘤。

8 已知有活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

9 对帕博利珠单抗和/或其任何辅料有重度超敏反应（≥3 级）。

10 患有活动性自身免疫性疾病，在过去2 年内需要全身治疗。

11 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

12 患有需要全身治疗的活动性感染（例如结核病、已知的病毒或细菌感染）。

13 已知有 HIV 感染史。除非当地卫生当局强制要求，否则不需要进行 HIV 检测。

14 已知有乙型肝炎（定义为 HBsAg 反应性）或丙型肝炎病毒（定义为检测到 HCV RNA[定性]）感染史。除非当地卫生部门强制要求，否则无需进行乙型肝炎和丙型肝炎检测。

15 既往或当前存在可能混淆研究结果、影响受试者完整参与研究或治疗，研究者认为不符合受试者最佳利益的任何状况、治疗或实验室检查异常。

16 已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神病或药物滥用疾病。

17 从筛选访视开始至化疗末次给药后 180 天（女性和男性受试者）或帕博利珠单抗末次给药后 120 天（仅女性受试者）（以较长者为准），处于妊娠期或哺乳期，或预期在计划的研究持续时间内怀孕或生育。

18 接受过异基因组织/实体器官移植。