【菏泽】白血病CD19免疫治疗免费试验(免费检验检查)

韩桂华

文章最后更新时间:2025-04-25 06:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了白血病CD19免疫治疗试验,一种针对特定靶点CD19的创新性临床试验,旨在特异性识别并杀死癌细胞。该疗法具有高度针对性、免疫记忆和安全性高等优势。文章还详细说明了如何参与试验,并介绍了全球好药网为患者提供的服务,包括实时资讯、专业咨询和患者交流。通过参与CD19免疫治疗试验,白血病患者可获得新的治疗希望。

【菏泽】白血病CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK细胞治疗】【预防复发】脐带血 (CB) 衍生的 CAR 工程 NK 细胞治疗 B 淋巴恶性肿瘤

药品名称:AP1903

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:二线失败

适应症状:B 淋巴恶性肿瘤

项目优势:

【菏泽】白血病CD19免疫治疗免费试验

一、什么是白血病CD19免疫治疗试验?

白血病,一种让人闻之色变的恶性肿瘤,其发病率逐年上升。在众多白血病治疗方法中,免疫治疗作为一种新型治疗手段,逐渐受到广泛关注。白血病CD19免疫治疗试验,正是针对特定靶点CD19开展的一种创新性临床试验。本文将为您详细科普这一疗法,助您了解最新的抗癌动态。

二、CD19免疫治疗试验的原理与优势

CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质,而在许多白血病患者体内,癌细胞表面也存在CD19。通过针对CD19的免疫治疗,可以特异性地识别并杀死癌细胞,从而达到治疗目的。

以下是CD19免疫治疗试验的几个主要优势:

1. 高度针对性:

由于CD19仅存在于B细胞和白血病细胞上,因此,CD19免疫治疗具有很高的针对性,能够最大限度地减少对正常细胞的损害。

2. 免疫记忆:

免疫治疗能够激发患者的免疫记忆,使患者在治疗后,免疫系统仍能长期对抗癌细胞,降低复发风险。

3. 安全性高:

与传统的化疗、放疗相比,CD19免疫治疗试验具有更高的安全性,副作用相对较小。

三、如何参与白血病CD19免疫治疗试验?

如果您或您的家人正遭受白血病的困扰,那么参与白血病CD19免疫治疗试验可能是一个不错的选择。以下是参与试验的步骤:

1. 了解信息:

首先,您可以关注全球好药网,获取关于白血病CD19免疫治疗试验的最新资讯。

2. 咨询热线:

如有疑问,您可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细解答。

3. 评估条件:

在了解相关信息后,您需要评估自己是否符合临床试验的条件。这通常需要通过一系列的检查和评估来确定。

4. 参与试验:

若符合条件,您将正式参与临床试验,接受CD19免疫治疗。

四、全球好药网为您提供专业支持

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是我们可以为您提供的服务:

1. 实时资讯:

我们为您提供关于白血病CD19免疫治疗试验的最新研究进展,让您第一时间了解前沿疗法。

2. 专业咨询:

如有任何疑问,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,专业团队将为您解答。

3. 患者交流:

我们为您提供一个抗癌经验交流的平台,让您与其他患者分享心得,共同抗击病魔。

五、温馨提示

白血病CD19免疫治疗试验为无数白血病患者带来了新的希望。在抗癌路上,全球好药网将与您携手共进,为您提供专业、贴心的服务。让我们一起努力,战胜病魔,迎接美好的未来!

入选标准

  有 CD 19 阳性 B 淋巴恶性肿瘤(ALL、CLL、NHL)病史且已接受至少 2 线标准化学免疫治疗或靶向治疗且疾病持续存在的患者。

  标准治疗或干细胞移植后疾病复发的 ALL、CLL、NHL 患者。

  患者在开始淋巴清除化疗时距离最后一次细胞毒性化疗至少 3 周。患者可以继续酪氨酸激酶抑制剂或其他靶向治疗,直到至少两周前进行淋巴清除化疗。

  卡诺夫斯基/兰斯基表现量表 > 70。

  足够的器官功能:肾脏:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 估计)>/= 60 cc/min。湾。肝脏: ALT/AST /= 50%,没有 ECHO 或 MUGA 确定的心包积液证据,也没有临床上显着的 ECG 发现。d。肺部:无临床意义的胸腔积液,在室内空气中基线氧饱和度 > 92%。

  能够提供书面知情同意。

  7-80岁。

  所有能够生育的参与者都必须在学习期间实行有效的节育措施。女性患者可接受的避孕形式包括:激素避孕、宫内节育器、带杀精剂的隔膜、带杀精剂的避孕套或禁欲,在研究期间。如果参与者是女性并且怀孕或怀疑怀孕,她必须立即通知她的医生。如果参与者在本研究期间怀孕,她将被取消本研究。能够生育的男性在研究期间必须使用有效的避孕措施。如果男性参与者在研究期间生了孩子或怀疑他生了孩子,他必须立即通知他的医生。

  签署长期随访协议 PA17-0483 的同意书。


排除标准

  具有生育潜力的女性中的β HCG 阳性定义为 24 个月内未绝经或未进行过手术绝育或哺乳期女性。

  已知的 HIV 血清学阳性。

  先前治疗存在 3 级或更高的毒性。

  存在真菌、细菌、病毒或其他需要静脉注射抗菌药物进行治疗的感染。注意:如果对积极治疗有反应,则允许简单的 UTI 和简单的细菌性咽炎。

  存在活动性神经系统疾病。

  同时使用其他研究药物。


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