【保山】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

卵巢癌HER2靶点靶向药为晚期卵巢癌患者带来新治疗希望。全球好药网联合知名医疗机构开展HER2靶点靶向药免费试验，旨在评估药物安全性和有效性，招募符合条件的患者参与。参与者将免费接受治疗，并享受专业医疗团队的全程指导。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验，共同抗击卵巢癌，共创生命奇迹。

【保山】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【保山】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点靶向药：改变治疗格局的创新疗法

卵巢癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，因其早期症状不明显，常常被忽视，导致发现时已处于晚期。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在卵巢癌中过度表达的蛋白，与癌症的侵袭性和预后不良密切相关。近年来，针对HER2靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药免费试验：让更多患者受益

为了让更多卵巢癌患者能够接触到这一创新疗法，全球好药网携手国内外知名医疗机构，开展HER2靶点靶向药免费试验。此次试验旨在评估该药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、免费试验招募条件

以下是参加HER2靶点靶向药免费试验的基本条件：

年龄18-70岁的女性患者；

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

HER2阳性表达；

未曾接受过针对HER2靶点的治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

四、参与免费试验的益处

参加HER2靶点靶向药免费试验的患者将有机会：

免费接受最新的靶向药物治疗；

获得专业医疗团队的全程关注和指导；

享受国内外知名专家的会诊机会；

为其他患者提供宝贵的治疗经验。

五、如何参与免费试验

如果您符合上述条件，希望参加HER2靶点靶向药免费试验，请按照以下步骤操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

向工作人员提供您的个人信息及病情资料；

等待工作人员审核，通过后将安排您前往指定医院进行评估；

评估合格后，即可开始接受靶向药物治疗。

六、携手抗击卵巢癌，共创生命奇迹

卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验为患者带来了新的希望，让我们携手共同抗击卵巢癌，为生命续航。全球好药网将始终陪伴在您身边，提供最新的抗癌药物信息和支持。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。