【常德】结直肠癌EGFR免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了结直肠癌的EGFR免疫治疗试验，EGFR免疫治疗作为新兴治疗方式，通过激活患者免疫系统抑制肿瘤生长，副作用小，疗效显著。我国多家医疗机构联合发起了一项名为“结直肠癌EGFR免疫治疗试验”的临床研究，招募年龄在18-75岁的结直肠癌患者。参与者将获得免费治疗、专业医疗团队跟踪治疗等优势。如符合条件，可拨打400-119-1082咨询报名。

【常德】结直肠癌EGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【常德】结直肠癌EGFR免疫治疗免费试验

一、结直肠癌EGFR免疫治疗试验：为患者照亮前行之路

在全球范围内，结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着科研技术的不断发展，免疫治疗在结直肠癌治疗领域取得了重大突破。其中，EGFR免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正在为结直肠癌患者带来新的希望。

二、什么是EGFR免疫治疗？

EGFR（表皮生长因子受体）是一种在结直肠癌等多种肿瘤细胞表面表达的蛋白。EGFR免疫治疗主要是通过激活患者自身的免疫系统，针对EGFR进行特异性攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统化疗相比，EGFR免疫治疗具有副作用小、疗效显著等特点。

三、【结直肠癌EGFR免疫治疗试验】的临床招募

为了验证EGFR免疫治疗在结直肠癌治疗中的效果，我国多家知名医疗机构联合发起了一项名为“结直肠癌EGFR免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在招募一定数量的结直肠癌患者，通过免疫治疗观察其疗效及安全性，为后续临床治疗提供有力依据。

四、试验招募对象及条件

以下是【结直肠癌EGFR免疫治疗试验】的招募对象及条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

未曾接受过EGFR免疫治疗；

自愿参与本研究，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参与【结直肠癌EGFR免疫治疗试验】，患者将获得以下优势：

免费接受先进的EGFR免疫治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

及时了解自身病情及治疗效果；

为后续治疗提供有力依据。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【结直肠癌EGFR免疫治疗试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名服务，帮助您顺利加入试验。

七、温馨提示

结直肠癌EGFR免疫治疗试验的开展，为我国结直肠癌患者带来了新的治疗选择。我们相信，在科学的指导下，越来越多的患者将通过这一疗法重获健康。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为患者提供更多最新的抗癌药物信息和治疗服务。请拨打400-119-1082，让我们共同为战胜癌症而努力。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。