【德阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。重点阐述了G12C靶点的定义、试验药物的作用机制、招募条件及参与流程。试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变的疗效，初步结果显示药物具有较好的疗效和耐受性。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详情，共同为肺癌患者照亮前行之路。

【德阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【德阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验：为患者带来新希望

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物在肺癌治疗中取得了显著成果。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是为了寻找针对这一特定靶点的有效治疗方法，为肺癌患者带来新的希望。

二、什么是肺癌G12C靶点？

肺癌G12C靶点是表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的一种，这种突变会导致EGFR信号通路异常激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。据统计，大约有3%-5%的NSCLC患者携带G12C突变，这使得针对G12C靶点的靶向药物研发显得尤为重要。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验招募患者

为了评估新型靶向药物对肺癌G12C靶点的疗效，我国正在开展一项名为“肺癌G12C靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在招募符合条件的肺癌患者，通过使用针对性强的靶向药物，为患者提供更好的治疗选择。

四、试验药物：精准打击肺癌G12C靶点

试验药物是一种针对肺癌G12C靶点的新型靶向药物，通过特异性抑制G12C突变的EGFR，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长的目的。临床试验初步结果显示，该药物具有较好的疗效和耐受性，为患者带来了新的治疗希望。

五、招募条件及参与流程

以下是肺癌G12C靶点靶向药试验的招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

携带EGFR G12C突变；

未接受过针对EGFR靶点的药物治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

符合条件的患者可以通过以下流程参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

前往指定医疗机构进行相关检查，确认是否符合招募条件；

签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗；

按照医嘱进行定期随访，评估疗效和安全性。

六、温馨提示：共筑希望之桥，为肺癌患者照亮前行之路

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了一线希望。通过精准打击G12C靶点，新型靶向药物有望为患者带来更好的治疗效果。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗建议。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打400-119-1082，让我们共同为肺癌患者照亮前行之路。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史