【益阳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，该试验通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力，具有高度选择性、显著疗效及改善生活质量的优势。全球好药网正在招募PD-L1阳性患者参与试验，旨在为患者提供新型治疗机会，提高生活质量，并为非小细胞肺癌治疗领域贡献力量。有兴趣的患者可拨打电话400-119-1082或登录全球好药网报名。

【益阳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【益阳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，PD-L1靶点靶向药试验是一种针对这一疾病的新型治疗手段。PD-L1（程序性死亡配体-1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡受体-1）结合，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药正是通过抑制这一通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力，以达到治疗肿瘤的目的。

二、PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PD-L1靶向药具有高度选择性，只针对PD-L1阳性的肿瘤细胞，减少了对正常细胞的损害，降低了副作用。

2. 提高治疗效果：临床试验表明，PD-L1靶向药在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著的疗效，部分患者的肿瘤得到了有效控制。

3. 改善生活质量：PD-L1靶向药治疗过程中，患者的生活质量得到了明显改善，症状减轻，体力状况提高。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募信息

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于PD-L1靶点靶向药治疗，目前全球好药网正在开展PD-L1靶向药试验患者招募活动。以下是招募相关信息：

招募对象：非小细胞肺癌患者，年龄18-75岁，PD-L1阳性。

试验药物：PD-L1靶向药（具体药物名称待定）。

试验周期：预计为6个月。

报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网（网址：）进行在线报名。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的意义

参与PD-L1靶点靶向药试验，对于患者来说，意味着：

1. 获得新型治疗机会：PD-L1靶向药试验为患者提供了新型治疗手段，有望改善病情，延长生存期。

2. 提高生活质量：通过参与试验，患者可以接受专业团队的跟踪治疗，提高生活质量。

3. 为他人提供帮助：参与试验的患者可以为其他患者提供宝贵的治疗经验，推动非小细胞肺癌治疗领域的进步。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。全球好药网携手国内外知名医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您符合招募条件，欢迎报名参加PD-L1靶点靶向药试验，共同为抗击肿瘤贡献力量。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗