【益阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】这一新型临床试验，为无明确靶点的肿瘤患者提供新的治疗途径。该试验不限定肿瘤类型，旨在探索无靶点靶向药物在治疗实体瘤中的效果和安全性，打破传统靶向治疗的界限，为无靶点患者带来希望，并有助于研究新的治疗机制。符合条件的患者可参与试验，享受最新治疗和专业医疗团队支持。

【益阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【益阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征程中，靶向药物的出现为无数肿瘤患者带来了新的希望。然而，传统的靶向治疗往往需要明确患者的肿瘤靶点。现在，一种全新的临床试验正在展开——【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，它为那些没有明确靶点的肿瘤患者开辟了新的治疗途径。以下是关于这一试验的详细介绍。

什么是【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】？

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】是一种针对实体瘤的靶向药物临床试验，它不限定肿瘤类型，也不要求患者具有特定的基因突变或分子靶点。这种试验的目的在于探索无靶点靶向药物在治疗各种实体瘤中的效果和安全性。

为何这种试验如此重要？

打破癌种界限：传统的靶向治疗通常针对特定的基因突变或分子靶点，这就意味着只有部分患者能够受益。而【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】则打破了这一限制，无论患者患有哪种实体瘤，都有机会参与试验。

为无靶点患者提供希望：对于一些没有明确基因突变或分子靶点的肿瘤患者来说，传统的靶向治疗并不适用。而【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为他们提供了一种新的治疗选择。

探索新的治疗机制：这种试验还有助于科学家们更好地了解无靶点靶向药物的作用机制，为未来的肿瘤治疗提供更多可能性。

参与试验的条件和流程

参与【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】需要满足以下条件：

确诊为实体瘤患者

年龄在18岁以上

无明确基因突变或分子靶点

具备一定的身体条件

试验流程包括：

患者筛选：通过医学检查和评估，确定符合条件的研究对象。

药物治疗：患者将接受无靶点靶向药物的治疗。

疗效评估：医生将定期评估患者的病情变化，以判断药物的效果。

安全性监测：医生将密切监测患者的不良反应，确保治疗的安全性。

参与试验的优势

获得最新治疗：参与试验的患者将有机会使用最新的无靶点靶向药物，这可能是他们目前唯一的治疗选择。

专业医疗团队支持：试验将由专业的医疗团队进行，患者将得到全面的医疗服务和支持。

费用减免：部分试验可能会提供费用减免，减轻患者的经济负担。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为无靶点肿瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，共同为生命续航。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。