【鹤岗】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了免疫治疗在抗癌领域的重要性，重点介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的概念、优势与挑战，并提供了临床招募信息。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统抗击肿瘤，具有靶向性强、全身免疫反应等特点，但同时也面临副作用大、部分患者不敏感等挑战。我国正积极开展相关临床试验，为广大肿瘤患者提供新选择。全球好药网提供实时信息更新、招募信息及专业知识服务，助力患者寻找合适治疗方式，共创抗癌奇迹。

【鹤岗】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【鹤岗】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述：免疫治疗，开启抗癌新篇章

随着医疗科技的不断发展，抗癌治疗手段日新月异。免疫治疗作为近年来备受关注的一种新型治疗方式，为众多肿瘤患者带来了新的生机。其中，实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验成为研究的热点。本文将为您详细科普这一领域的知识，助您了解这一抗癌新药的临床招募信息。

二、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指人体内的实质性肿瘤，如肺癌、胃癌、乳腺癌等。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，对于晚期实体瘤的治疗效果有限。而无靶点要求免疫治疗试验，是指针对实体瘤患者，不设特定的基因突变或靶点，通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：与传统治疗手段相比，免疫治疗具有以下优势：

1. 靶向性更强，对正常细胞损伤较小；

2. 可以激发全身免疫反应，有效防止肿瘤复发和转移；

3. 对于多种实体瘤具有广泛的应用前景。

挑战：与此同时，免疫治疗试验也面临一些挑战：

1. 免疫治疗的副作用相对较大；

2. 部分患者可能对免疫治疗不敏感；

3. 需要进一步研究如何提高免疫治疗的效果。

四、临床招募：寻找希望之光

当前，我国正积极开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的临床招募。这为广大肿瘤患者提供了一个全新的治疗选择。如果您或您的家人正遭受肿瘤的困扰，不妨关注以下信息：

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供以下服务：

1. 实时更新全球最新抗癌药物临床研究信息；

2. 提供实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的招募信息；

3. 帮助患者了解免疫治疗的相关知识，寻找合适的治疗方式。

咨询热线：400-119-1082。我们期待您的来电，为您照亮希望之路。

五、温馨提示：携手共进，共创抗癌奇迹

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌的道路上，我们始终与您同行。通过全球好药网，您可以了解更多关于免疫治疗的信息，为自己的健康保驾护航。让我们一起携手，共创抗癌奇迹！

如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况