【白银】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性，该试验针对患者特定基因突变，具有针对性、显著疗效和广泛适用人群。文章还详细说明了如何参与此类试验，并强调了关注最新临床试验信息的重要性。全球好药网提供专业抗癌新药信息，助力患者健康。

【白银】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【白银】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。在我国，乳腺癌的发病率逐年上升，且有年轻化的趋势。对于乳腺癌患者来说，早日接受有效的治疗至关重要。近年来，针对乳腺癌的靶向治疗成为研究热点，其中乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验备受关注。

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌患者特定基因突变的临床试验。BRCA1/2是人体内的两个基因，它们负责修复受损的DNA。当BRCA1/2基因发生突变时，修复功能受损，可能导致乳腺癌等癌症的发生。通过靶向抑制BRCA1/2基因的药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，为患者带来新的治疗希望。

二、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 针对性强：乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验针对的是患者体内的特定基因突变，具有很高的针对性，可以降低治疗过程中的副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著疗效。

3. 适用人群广泛：乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验不仅适用于晚期乳腺癌患者，也适用于早期患者，为更多患者带来治疗机会。

三、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：患者可以咨询自己的主治医生，了解自己是否符合试验招募条件，是否适合参加临床试验。

3. 报名参加：符合招募条件的患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

四、关爱乳腺癌患者，共筑健康防线

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。作为患者，要积极关注国内外最新的临床试验信息，勇敢地尝试新的治疗方法。同时，全球好药网也将竭诚为您提供专业的抗癌新药信息，为您的健康保驾护航。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们始终关心您的健康！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。