文章最后更新时间:2025-03-30 02:00:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了多发性骨髓瘤,一种起源于骨髓浆细胞的恶性疾病,及其对患者生活质量的影响。文章重点阐述了CD38在多发性骨髓瘤治疗中的重要性,并详细介绍了一项针对CD38的靶向治疗药物临床试验。参与试验的患者将有机会接受最新的治疗手段,为生命续航。全球好药网为患者提供相关信息支持,共同抗击病魔,共创生命奇迹。
【宝鸡】多发性骨髓瘤CD38免费试验
项目名称:【国外CAR-T】复发和/或难治性多发性骨髓瘤成年患者的BCMA 定向CAR-T细胞疗法
药品名称:CAR-T细胞疗法
基因分型:
突变基因:CD38
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败
适应症状:复发和/或难治性多发性骨髓瘤
项目优势:诺华(诺华制药)
【宝鸡】多发性骨髓瘤CD38免费试验
一、多发性骨髓瘤:一场无声的战斗
在众多恶性血液肿瘤中,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种相对罕见的疾病。它起源于骨髓中的浆细胞,这种细胞本应负责生产抗体来抵抗感染。然而,当浆细胞异常增殖时,就会形成多发性骨髓瘤。患者往往面临骨痛、贫血、感染和高钙血症等症状,生活质量严重受损。
二、CD38:抗击多发性骨髓瘤的新希望
近年来,随着生物医学领域的飞速发展,针对多发性骨髓瘤的治疗取得了重大突破。CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的分子,被认为是治疗该疾病的关键靶点。针对CD38的治疗药物,如单抗类药物,已经在临床实践中展现出显著的疗效。
三、多发性骨髓瘤CD38试验:为患者开启新篇章
多发性骨髓瘤CD38试验是一项旨在评估CD38靶向治疗药物在多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性的临床试验。该试验汇聚了国内外顶级医疗资源,旨在为患者提供最新的治疗手段,帮助他们在抗击病魔的过程中获得更多的治疗选择。
试验中,患者将接受CD38靶向治疗药物,通过静脉注射等方式,直接作用于肿瘤细胞。研究团队将密切监测患者的病情变化,评估治疗效果,并收集相关数据,以期为后续的临床应用提供科学依据。
四、参与多发性骨髓瘤CD38试验,为生命加油
对于符合条件的患者来说,参与多发性骨髓瘤CD38试验意味着有机会接触到最新的治疗手段,为生命续航。以下是参与试验的一些关键信息:
试验药物:CD38靶向治疗药物
试验阶段:II/III期
试验地点:全国多家知名医院
招募对象:经病理学确诊的多发性骨髓瘤患者
如果您或您的亲友符合条件,并希望了解更多关于多发性骨髓瘤CD38试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答,帮助您了解试验流程、注意事项等,为您的治疗之路提供有力支持。
五、携手共进,共创生命奇迹
面对多发性骨髓瘤这一挑战,我们相信,通过科学研究和临床试验,我们有能力为患者带来更多的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注多发性骨髓瘤CD38试验的最新进展,为广大患者提供及时、准确的信息。
让我们携手共进,为抗击多发性骨髓瘤贡献自己的力量,共创生命奇迹!如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们期待与您共同走过这段充满希望的抗病之路。
入选标准
复发和/或对至少 2 种先前治疗方案无效的 MM 受试者,包括 IMiD(例如来那度胺或泊马度胺)、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米、卡非佐米)和批准的抗 CD38 抗体(例如达雷妥尤单抗),如果可用,并且有疾病进展的书面证据(IMWG 标准)
方案定义的可测量疾病
筛查时 ECOG 体能状态为 0 或 1
足够的血液学值
必须有用于制造的非流动细胞的白细胞分离材料
排除标准
之前使用过转基因细胞产品,包括之前的 BCMA CAR-T 疗法。不排除先前接受过 BCMA 定向双特异性抗体或抗体-药物偶联物 (ADC) 的患者。
入组前 6 周内或任何同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 既往史的自体 HSCT
在单采术前 2 周内进行化学疗法或任何伴随的抗癌疗法(方案规定的淋巴清除 (LD) 化学疗法除外)
在单采采集后 2 周或 5 个半衰期(以较短者为准)内使用小分子靶向抗肿瘤药物进行治疗
在单采采集前 4 周内接受过抗体或免疫疗法(达雷妥尤单抗除外)。单采前 3 周内达雷妥尤单抗。
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