【林芝】白血病CD19免疫治疗免费试验(受试者招募)

龙新华

文章最后更新时间:2025-03-02 15:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了白血病CD19免疫治疗试验,一种利用患者免疫细胞攻击带有CD19标记的癌细胞的新型疗法。试验旨在评估该疗法的有效性和安全性,为白血病患者提供新选择。全球好药网协助招募符合条件的参与者,并详细说明了参与流程、优势和风险。符合条件的患者有望通过参与试验获得国际前沿治疗,同时需注意治疗风险。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【林芝】白血病CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【林芝】白血病CD19免疫治疗免费试验

一、认识白血病CD19免疫治疗试验

在全球范围内,白血病作为一种严重的血液系统恶性肿瘤,给无数患者及其家庭带来了巨大的痛苦。然而,随着医疗科技的不断进步,一种名为“白血病CD19免疫治疗试验”的新型疗法正逐渐成为白血病治疗的新希望。

CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质,而B细胞是白血病中常见的异常细胞类型。CD19免疫治疗通过利用患者的免疫细胞,经过特殊改造,使其能够识别并攻击带有CD19标记的癌细胞,从而达到治疗白血病的目的。

二、试验目的与意义

本次白血病CD19免疫治疗试验旨在评估该疗法在临床上的有效性和安全性,为白血病患者提供一种全新的治疗选择。试验的成功不仅将为患者带来生命的希望,也将推动我国在白血病治疗领域的研究与应用迈上新的台阶。

三、招募信息及参与条件

目前,全球好药网正在协助开展白血病CD19免疫治疗试验的招募工作。以下是参与试验的基本条件:

年龄在18-70岁之间;

经病理学检查确认为白血病;

具备基本的身体条件,能够承受治疗过程;

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验详情。

四、参与试验的流程

参与白血病CD19免疫治疗试验的流程如下:

电话咨询:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验相关信息;

初步筛选:根据电话咨询结果,进行初步筛选,符合条件的患者将进入下一环节;

现场评估:前往指定医院进行详细检查,评估是否符合试验条件;

签署知情同意书:了解试验风险与收益,自愿签署知情同意书;

进行治疗:根据试验方案,接受CD19免疫治疗;

随访与评估:治疗结束后,定期进行随访与评估,以监测治疗效果。

五、参与试验的优势与风险

参与白血病CD19免疫治疗试验,患者将有机会接触到国际前沿的治疗技术,有望改善病情,延长生存期。然而,任何治疗都存在一定的风险,包括:

治疗过程中可能出现的副作用;

治疗效果的不确定性;

治疗费用问题。

在决定参与试验之前,请充分了解相关信息,并与家人、医生共同商讨。

六、温馨提示

白血病CD19免疫治疗试验为白血病患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注该试验的进展,为患者提供最新、最全面的抗癌新药信息。如果您符合试验条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,加入这场生命的征程,共同期待美好的未来。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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