【上海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验(临床研究患者招募)

丁瑞雯

文章最后更新时间:2025-03-28 11:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药为具有KRAS基因突变的患者带来新希望,并重点阐述了全球好药网联合多家医疗机构开展的肺癌KRAS靶点靶向药免费试验。试验旨在评估药物的安全性和有效性,全国范围内限量招募100名患者。符合条件的患者可免费获得药物,并得到专业指导。此次试验是我国在抗癌领域的重要尝试,有望为肺癌患者带来生命奇迹。

【上海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称:JAB-21822

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:一线失败

适应症状:携带KRAS G12C 肺癌经治,含铂化疗,免疫治疗方案进展

项目优势:JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上,使KRAS G12C锁定在非活化状态,从而阻断KRAS依赖的信号转导,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。

【上海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药:为患者带来新希望

近年来,随着生物技术的发展,肺癌的治疗逐渐进入了精准医疗时代。肺癌KRAS靶点靶向药作为一种新兴的抗癌药物,针对具有KRAS基因突变的肺癌患者,具有高度的选择性和针对性。该类药物能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药免费试验:让更多患者受益

为了让更多肺癌患者受益于这一创新药物,全球好药网联合多家医疗机构,共同开展了肺癌KRAS靶点靶向药免费试验。此次试验旨在评估该药物在临床治疗中的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择。

三、免费试验招募条件

1. 招募对象:经病理学检查确认为非小细胞肺癌,且具有KRAS基因突变的患者。

2. 招募人数:全国范围内限量招募100名患者。

3. 参与方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,报名参加免费试验。

四、免费试验优势

1. 免费使用:符合条件的患者可免费获得肺癌KRAS靶点靶向药,减轻家庭经济负担。

2. 专业指导:试验期间,患者将得到专业医生的指导和跟进,确保治疗效果。

3. 数据共享:试验数据将实时上传至全球好药网,为后续研究提供参考。

五、肺癌KRAS靶点靶向药免费试验:携手共创生命奇迹

肺癌KRAS靶点靶向药免费试验不仅为患者提供了新的治疗选择,更是我国在抗癌领域的一次重要尝试。通过此次试验,我们期待能够为更多肺癌患者带来希望,共同创造生命奇迹。

如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,报名参加肺癌KRAS靶点靶向药免费试验。让我们一起为生命而努力,为健康而战!

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药免费试验的成功开展,将有助于推动我国肺癌精准医疗的发展,为患者带来更多治疗选择。让我们共同期待这一创新药物在临床治疗中的优异表现,为肺癌患者带来新的希望和生机。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治,含铂化疗,免疫治疗方案进展

入选标准(节选)

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者:

 受试者须经至少一线标准治疗失败,至多不超过三线治疗(如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展,则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗);

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗(除非有禁忌,具体见附录);

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本(3年内)或给药前新鲜肿瘤组织活检标本,中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶;

4. ECOG PS 评分 0-1;

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标:

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L;

b. 血小板≥100×109/L;

c. 血红蛋白≥9g/dL;

d. 肝功能:

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN),吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN;

- AST和ALT≤1.5倍ULN(如有肝转移,则≤3.0倍ULN);

e. 国际标准化比率(INR)<1.3,如果受试者正在接受抗凝药物治疗,要求INR<3;

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL(132.6umol/L)或肾小球滤过率(eGFR)≥

60mL/min/1.73 m2;

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的;

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组;既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组;

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