【绵阳】肝癌靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了肝癌的严重性和我国逐年上升的发病率，同时介绍了肝癌靶向药试验的相关知识，包括试验的定义、优势、流程和注意事项。靶向药物具有高度选择性、显著效果和良好的耐受性，为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。文章最后提醒，如有需要，可咨询专业医生了解是否适合参加靶向药试验，并提供了全球好药网咨询热线。

【绵阳】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【绵阳】肝癌靶向药免费试验

概述

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，全球每年有数十万人因肝癌离世。在我国，肝癌的发病率也逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。随着医学科技的发展，靶向药物治疗为晚期肝癌患者带来了新的希望。本文将为您介绍肝癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一治疗手段，为患者寻找治疗希望。

一、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是指针对晚期肝癌患者，通过给予特定靶向药物治疗，观察其疗效和安全性的一种临床研究。靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。

二、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物能够精准识别肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：靶向药物治疗晚期肝癌患者，部分患者的病情得到了有效控制，甚至实现了肿瘤缩小。

3. 耐受性良好：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者更容易耐受。

三、肝癌靶向药试验的流程

1. 患者筛选：根据临床试验的要求，筛选符合条件的晚期肝癌患者。

2. 分组治疗：将患者随机分为实验组和对照组，实验组接受靶向药物治疗，对照组接受安慰剂或常规治疗。

3. 观察疗效：密切观察患者的病情变化，评估靶向药物的治疗效果。

4. 数据收集与分析：收集患者的临床数据，进行统计分析，评估靶向药物的安全性和有效性。

四、肝癌靶向药试验的注意事项

1. 选择正规医疗机构：参加肝癌靶向药试验，请务必选择有资质、有经验的医疗机构。

2. 了解试验风险：任何临床试验都有一定的风险，患者应充分了解试验的潜在风险，并根据自身情况做出决策。

3. 遵医嘱：参加试验期间，请严格遵守医生的建议，按时服药、复查，确保治疗效果。

五、温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者提供了新的治疗手段，为患者带来了希望。如果您或您的家人朋友患有晚期肝癌，不妨咨询专业医生，了解是否适合参加靶向药试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答疑问，助您寻找治疗希望。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。