【马鞍山】胰腺癌靶向药免费试验(临床研究招募)

沈浩然

文章最后更新时间:2025-02-25 13:00:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

胰腺癌是一种高度致命的癌症,早期症状不明显,治疗难度大。本文概述了胰腺癌靶向药试验的最新动态,介绍了试验的目的、优势及流程。试验通过特异性结合肿瘤细胞表面分子,提高治疗效果,减少副作用,实现个体化治疗。参与试验的患者需经过筛选、签署知情同意书等流程。有意愿者可通过全球好药网、医院肿瘤科或专业抗癌组织了解信息。胰腺癌靶向药试验为晚期患者带来新希望,提高生存质量和生存期。

【马鞍山】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称:【胰腺癌】评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的 II/III 期临床研究

药品名称:索凡替尼联合卡瑞利珠单抗

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数:初治

适应症状:未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺导管癌患者

项目优势:索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

【马鞍山】胰腺癌靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种高度致命的癌症,因其早期症状不明显,发现时往往已是晚期,治疗难度极大。近年来,靶向治疗在胰腺癌治疗领域取得了显著进展,为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌靶向药试验,帮助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是胰腺癌靶向药试验?

胰腺癌靶向药试验是一种针对晚期胰腺癌患者的临床研究,旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过特异性结合肿瘤细胞表面的分子,抑制肿瘤生长和扩散,从而延长患者的生存期。

三、胰腺癌靶向药试验的优势

1. 提高治疗效果

与传统的化疗药物相比,靶向药物具有更高的选择性,能够精准打击肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,从而提高治疗效果。

2. 减少副作用

由于靶向药物的作用机制更为精确,因此在治疗过程中,患者的副作用相对较小,生活质量得到提高。

3. 个体化治疗

通过基因检测,医生可以为患者选择最合适的靶向药物,实现个体化治疗,提高治疗效果。

四、胰腺癌靶向药试验的流程

1. 筛选患者:根据患者的病情、基因检测结果等,筛选适合参加靶向药试验的患者。

2. 签署知情同意书:患者了解试验的目的、方法和可能的风险后,签署知情同意书。

3. 治疗过程:患者按照试验方案接受靶向药物治疗,并定期进行随访。

4. 数据收集:研究人员收集患者的病情变化、不良反应等信息,评估靶向药物的安全性和有效性。

5. 结果分析:根据收集到的数据,分析靶向药物的治疗效果,为后续研究提供依据。

五、如何参与胰腺癌靶向药试验?

如果您或您的家人患有晚期胰腺癌,且有意愿参加靶向药试验,可以咨询以下途径:

1. 全球好药网:拨打咨询热线400-119-1082,了解更多胰腺癌靶向药试验信息。

2. 医院肿瘤科:向主管医生咨询,了解是否有适合您的临床试验。

3. 专业抗癌组织:加入抗癌组织,获取更多临床试验信息。

六、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验,患者有机会获得最新的治疗方法,提高生存质量和生存期。如果您有意愿参加胰腺癌靶向药试验,请及时咨询专业机构,为生命开启新的篇章。

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF),愿意并能够遵从研究流程;

2 签署ICF之日,年龄18~75岁(含);

3 经组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌(PDAC,简称胰腺癌);

4 根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版胰腺癌TNM分期系统为IV期转移性胰腺癌患者;

5 在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗;

6 根据RECIST 1.1,有至少1个可测量病灶(既往未接受过放疗)。

7 ECOG PS评分为0或1分

8 预期生存期≥12周;

排除标准

1 首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗;

2 在入组前3年内罹患其他恶性肿瘤者;

3 首次用药前60天之内接受过重大的外科手术;

4 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗;

5 首次用药前1周之内接受过姑息性放疗;首次用药前4周内接受过根治性放疗;

6 任何已知的对索凡替尼或其成分、对卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉 醇或吉西他滨或其辅料过敏;

7 首次用药前2周或5个半衰期内(以更长的时间段为准)接受过细胞色素 P450(CYP)3A和CYP2C8的诱导剂或抑制剂;

8 在首次用药前4周之内使用过免疫抑制药物;

9 已知有临床意义的肝病病史,包括病毒性肝炎活动感染者或其它活动性肝炎、有临床意义的中重度肝硬化;

10 即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压(收缩压≥140 mmHg或舒张压 ≥90mmHg)

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