【白山】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性，探讨了MET基因与肺癌的关系，并介绍了我国多家医疗机构正在进行的肺癌MET靶点靶向药试验招募信息。文章强调靶向治疗具有高度个体化、安全性较好和有望延长生存期的优势，并提供了如何参与试验的方法。通过参与试验，患者可望获得个性化治疗方案，提升治疗效果。

【白山】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【白山】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的热点。MET基因异常是肺癌治疗中一个重要的靶点，针对MET靶点的靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、MET基因与肺癌的关系

癌基因MET编码一种具有酪氨酸激酶活性的受体，其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。在肺癌中，MET基因异常主要包括基因扩增、突变和重排等。研究发现，MET基因异常的肺癌患者对靶向MET的药物有较好的响应。

三、肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

为了更好地研究MET靶点靶向药在肺癌治疗中的应用，我国多家医疗机构正在开展肺癌MET靶点靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

试验药物：XX靶向MET的药物

适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

入组条件：

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度个体化治疗：针对MET基因异常的肺癌患者，采用靶向治疗药物，具有更高的针对性，有望提高治疗效果。

2. 安全性较好：与传统的化疗药物相比，靶向治疗药物具有更好的安全性，副作用较小。

3. 有望延长生存期：研究发现，针对MET基因异常的肺癌患者，采用靶向治疗药物，有望延长生存期。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合肺癌MET靶点靶向药试验的入组条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往试验所在医院进行咨询；

通过全球好药网官方网站或APP报名参加。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化的治疗方案，提高治疗效果。全球好药网将持续关注肺癌治疗领域的最新动态，为患者提供更多的抗癌新药信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。