【上海】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了三阴乳腺癌的治疗挑战与机遇，以及全球好药网联合多家医疗机构开展的无靶点要求靶点靶向药试验。试验旨在为无靶点的三阴乳腺癌患者发现新的治疗靶点，提供个性化治疗方案，提高治疗效果，降低副作用。招募对象为18-75岁女性患者，试验流程包括初步咨询、检查评估、制定治疗方案和随访。参与试验的患者将获得免费基因检测、个性化治疗方案等优势。本文摘要如下：三阴乳腺癌治疗难度大，全球好药网开展无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点患者发现新治疗靶点，提供个性化方案。试验面向18-75岁女性患者，通过基因检测、评估制定治疗方案，提高治疗效果。参与者将享有免费基因检测等优势。欢迎符合条件的患者咨询报名。

【上海】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【上海】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌的挑战与机遇

三阴乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer，简称TNBC）是一种极具侵略性的乳腺癌亚型，因其雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性而得名。这种乳腺癌类型的治疗难度大，复发风险高，预后相对较差。

然而，随着科学研究的深入，针对三阴乳腺癌的靶向治疗药物正在不断研发中。为了让更多的无靶点三阴乳腺癌患者看到希望，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展一项【三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验】。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

传统的三阴乳腺癌治疗方式以化疗为主，但部分患者因基因突变导致无靶点，化疗效果不佳。而靶向治疗药物则是通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，精准抑制肿瘤生长，减少对正常细胞的损害。

本次试验旨在寻找无靶点的三阴乳腺癌患者，通过基因检测和分析，发现新的治疗靶点，为患者提供个体化的靶向治疗方案。这不仅有助于提高治疗效果，降低副作用，还能为未来的三阴乳腺癌治疗提供新的思路。

三、试验招募对象与流程

招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学确诊为三阴乳腺癌的女性患者，且无已知靶向治疗靶点的患者。

试验流程：

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行初步咨询，了解试验详情。

2. 符合条件的患者前往指定医疗机构进行详细的检查和评估。

3. 医生根据患者的基因检测结果，为其制定个性化的靶向治疗方案。

4. 患者按照治疗方案接受靶向药物治疗，并定期随访。

四、参与试验的优势

参与本次试验的患者将享有以下优势：

1. 免费进行基因检测和评估。

2. 获得个性化的靶向治疗方案，提高治疗效果。

3. 定期随访，及时调整治疗方案。

4. 有机会使用到最新的靶向治疗药物。

五、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网希望通过本次试验，帮助更多的患者找到适合自己的治疗方案，战胜病魔。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多详情，让我们一起为健康而努力。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。