【洛阳】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡的主要原因之一，以及传统治疗方式的局限性。文章重点介绍了针对C-MET靶点的靶向药物治疗肺癌的最新进展，包括其意义、试验招募信息及参与途径。研究表明，C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者提供了新的治疗选择，具有针对性更强、疗效显著、副作用较小的优势。如符合条件，患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情。

【洛阳】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【洛阳】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，传统的治疗方式往往效果有限。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定靶点的靶向药物为肺癌患者带来了新的治疗选择。本文将为您介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

什么是C-MET靶点？

在肺癌的治疗中，C-MET是一种常见的致癌基因，其编码的蛋白质参与细胞生长、迁移和侵袭等过程。当C-MET基因发生突变或扩增时，会导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭性增强，因此，C-MET成为了肺癌治疗的一个重要靶点。

肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌C-MET靶点靶向药试验是为了评估针对C-MET靶点的靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。通过这些试验，研究人员可以了解药物对肿瘤细胞的作用机制，以及在不同患者群体中的疗效和副作用。这为肺癌患者提供了更多的治疗选择，有望提高治疗效果和生活质量。

肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项针对肺癌C-MET靶点的靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

试验名称：XXX靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验

招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者

入选标准：年龄18-75岁，C-MET基因突变或扩增，未接受过针对C-MET靶点的治疗

排除标准：过敏体质，严重心、肝、肾功能不全等

如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您符合肺癌C-MET靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息

向专业医生咨询，评估是否符合入选条件

前往试验机构进行相关检查，确认符合试验要求

签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗

肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

与传统治疗相比，肺癌C-MET靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：针对特定靶点进行治疗，减少对正常细胞的影响

疗效更显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到控制

副作用较小：相较于传统化疗，靶向药物的副作用较低，患者生活质量较高

温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高治疗效果和生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己创造生命的奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。