【天津】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种恶性肿瘤的发病率上升趋势，并强调了寻找有效治疗方法的重要性。文章介绍了淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点淋巴瘤患者提供新的治疗选择。重点讨论了该试验的重要性，包括填补治疗空白、提高治疗效果和探索新治疗策略，并详细说明了参与试验的步骤。同时，介绍了全球好药网在提供临床试验信息和专业指导方面的服务。总体而言，该试验为无靶点淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

【天津】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验

药品名称：奥布替尼片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：奥布替尼是诺诚健华自主研发的1类创新药，是具有高度选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。

【天津】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来其发病率逐渐上升。对于淋巴瘤患者来说，寻找有效的治疗方法至关重要。随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了希望的曙光。今天，我们就来了解一下“淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募，为无靶点淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

一、什么是淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变靶点的淋巴瘤患者，通过临床试验来测试新型靶向药物的有效性和安全性。这种试验旨在为无靶点淋巴瘤患者提供更多的治疗选择，帮助他们找到有效的治疗手段。

二、淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的重要性

1. 填补治疗空白

对于无靶点淋巴瘤患者，传统的化疗和放疗效果有限，且副作用较大。靶向治疗的出现为这部分患者带来了新的治疗选择。通过临床试验，研究人员可以找到针对无靶点淋巴瘤的有效靶向药物，填补治疗空白。

2. 提高治疗效果

靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。通过临床试验，研究人员可以评估新型靶向药物对无靶点淋巴瘤的治疗效果，为患者提供更有效的治疗手段。

3. 探索新的治疗策略

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验还可以为研究人员提供宝贵的数据，帮助他们探索新的治疗策略，为淋巴瘤患者带来更多的治疗希望。

三、如何参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且没有明确的基因突变靶点，可以考虑参与淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解临床试验信息：您可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）咨询相关临床试验的信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 与医生沟通：在了解临床试验信息后，与您的医生沟通，了解是否适合参加试验，并咨询医生的建议。

3. 报名参加试验：在确定参加临床试验后，按照全球好药网的指引，填写报名表格，提交相关资料。

4. 等待筛选结果：报名后，研究人员会对您的资料进行筛选，确定是否符合试验条件。

5. 参加临床试验：如果符合条件，您将进入临床试验阶段，按照研究人员的指导进行药物治疗和随访。

四、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。在淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验方面，全球好药网为患者提供了以下服务：

1. 提供临床试验信息：全球好药网整理了大量的淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验信息，帮助患者了解最新的治疗动态。

2. 一对一咨询：患者可以通过全球好药网的热线电话（400-119-1082）进行一对一咨询，了解临床试验的详细情况。

3. 专业指导：全球好药网的专业团队为患者提供个性化的治疗建议，帮助患者找到最适合自己的治疗方案。

温馨提示

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，请及时关注全球好药网的相关信息，把握治疗机会，为生命续航。

入选标准

1 ≥ 18岁（含界值）的男性和女性受试者。

2 经组织病理学确诊的套细胞淋巴瘤（MCL）。

3 既往未接受过标准系统性治疗的受试者和既往接受过标准系统性治疗的复发/难治性受试者。

4 至少一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分0-2分。

6 预期生存时间 ≥ 4个月。

7 血液学功能充分。

8 凝血功能基本正常。

9 肝、肾、心脏功能基本正常的受试者。

10 受试者自愿签署书面ICF。

11 有生育潜力的女性受试者首次给药前7天内血清妊娠试验呈阴性。

12 有生育潜力的女性受试者或男性受试者及其伴侣必须同意从签署ICF开始直至使用最后一剂研究药物后至少6个月内采取有效的避孕措施。

排除标准

1 既往接受过BTK抑制剂充分治疗。

2 有严重过敏性疾病史，有严重药物过敏史。

3 在首次使用试验用药品前100天内接受过自体干细胞移植，或异基因干细胞移植，或嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的受试者。

4 在首次使用试验用药品前21天内，接受过其他临床试验药物或抗肿瘤治疗（例如化疗、放疗、免疫治疗，抗肿瘤疫苗等）。

5 在首次使用试验用药品前14天内使用过减毒活疫苗的受试者。

6 末次使用强效CYP3A抑制剂或强效CYP3A诱导剂（含食物、西药、中药）距离首次试验用药时间不足2周（或不足5个半衰期，以时间较长者为准），或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或强效CYP3A诱导作用的药物或食物。

7 在首次使用试验用药品前28天内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）的受试者。

8 已知淋巴瘤累及中枢神经系统（CNS）的受试者。

9 既往或伴有CNS疾病的受试者。

10 筛选前2年内有其他活动性恶性疾病病史。

11 存在活动性控制不佳的全身性细菌、病毒、真菌（指甲真菌感染除外）或寄生虫感染的受试者。

12 提示存在活动性乙型或丙型肝炎病毒感染的以下血清学状态： a) 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性。 b) 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性。

13 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性的受试者。

14 有严重的心血管疾病史的受试者。

15 目前或曾患有严重间质性肺病的受试者。

16 患有具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他影响研究药物胃肠道吸收的病症。

17 既往抗癌治疗毒性在开始研究治疗时仍 ≥ 2级（依据CTCAE V5.0）。

18 有重度出血性疾病史。

19 已知有酗酒或药物滥用史者。

20 精神障碍者或依从性差的受试者。

21 妊娠期或哺乳期女性受试者。

22 研究者认为其他不适合参加本试验的情况。