【许昌】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文主要讨论了乳腺癌HER2靶点的重要性和HER2靶点靶向药试验的意义。HER2阳性乳腺癌患者病情严重，靶向药物为这部分患者带来治疗希望。文章详细介绍了HER2靶点靶向药试验的定义、意义，参与试验的益处，以及如何参与试验的流程。全球好药网提供最新临床试验信息，并保障患者隐私权益。乳腺癌HER2靶点靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来新希望。

【许昌】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。

药品名称：TQB3616胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：HR阳性乳腺癌

项目优势：TQB3616为CDK4/6抑制剂，国内已获批同靶点国产药物为恒瑞的达尔西利。 细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK 4/6）目前被认为是驱动细胞分裂的关键调节因子。研究发现，CDK 4/6在许多癌细胞中呈现过表达的现象，导致癌细胞分裂周期失控，无限增殖。在占乳腺癌约70%的激素受体阳性（HR＋）、人表皮生长因子受体2（HER2-）乳腺癌中，癌细胞的生长对CDK 4/6的依赖性更强。这些发现使CDK 4/6成为了研究人员开发抗癌药物，尤其是HR＋/HER2-乳腺癌治疗药物的理想靶点。

【许昌】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点的重要性

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，HER2（人表皮生长因子受体2）是一个关键的治疗靶点。HER2阳性乳腺癌患者往往病情较为严重，复发和转移的风险较高。针对HER2靶点的靶向药物，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

近年来，乳腺癌HER2靶点靶向药研究取得了突破性进展。许多新药在临床试验中展现出良好的治疗效果，为晚期乳腺癌患者带来了新的生机。以下是本文将深入探讨的乳腺癌HER2靶点靶向药试验。

三、临床试验招募：您的参与至关重要

以下是文章的主要内容：

1. 什么是乳腺癌HER2靶点靶向药试验？

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验，旨在评估新药的安全性和有效性。通过招募志愿者参与试验，研究人员可以收集到新药在人体中的反应数据，为药物上市提供依据。

2. 为什么参与临床试验对患者有益？

对于晚期乳腺癌患者来说，参与临床试验意味着有机会接受最新的药物治疗。若新药疗效显著，患者有望在临床试验中获得病情缓解，甚至治愈。同时，参与试验的患者还将得到专业团队的密切关注和优质服务。

3. 全球好药网：为您提供最新临床试验信息

全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。在这里，您可以了解到乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新进展，以及如何参与这些试验。

4. 参与临床试验的流程

1）了解试验信息：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解乳腺癌HER2靶点靶向药试验的具体要求。

2）报名参加：符合条件的患者可通过热线报名参加临床试验。

3）筛选入组：研究人员将根据试验要求对患者进行筛选，符合入组条件的患者将正式进入试验。

4）治疗与随访：患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访，以评估药物的安全性和有效性。

5. 您的隐私权益保障

全球好药网承诺，参与临床试验的患者的个人信息将严格保密。我们尊重每一位患者的隐私权益，确保您的个人信息安全。

6. 温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。全球好药网将竭诚为您提供相关信息，助您找到治疗之光。如有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

让我们一起，为抗击乳腺癌而努力！

入选标准

1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOGPS评分：0~1分；预计生存期超过3个月。

3 病理检测确认原发灶或转移灶肿瘤的HR为阳性、HER2为阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。

4 允许不超过1线解救化疗

5 主要器官功能良好，符合下列标准：血常规检查：a)血红蛋白（HB），b)中性粒细胞绝对值（NEUT），c) 血小板计数（PLT）符合要求。生化检查：a)总胆红素（TBIL），b)丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）符合要求。若伴肝转移，则ALT和AST，c)血清肌酐（CR），或肌酐清除率（CCR）符合要求。凝血功能检查：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）（未接受过抗凝治疗）、心脏彩超评估符合要求。

排除标准

1 . 合并疾病及病史：a)3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；b)具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；c)由于任何既往治疗引起的高于CTCAE1级以上的未缓解的毒性反应； 2. 研究治疗开始前仍存在活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE2级感染)； 3. 肝硬化、活动性肝炎；活动性肝炎; 4. 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

2.  肿瘤相关症状及治疗：a)有中枢神经系统转移（CNS）和/或癌性脑膜炎、软脑膜疾病的临床证据或病史；b)研究治疗开始前3周内曾接受过化疗,研究治疗开始前2周内曾接受过放疗或其它抗肿瘤疗法（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；c)未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）。

3.  既往病理检测诊断为HER2阳性乳腺癌；

4 . 双侧乳腺癌或炎性乳腺癌；

5.  已知对氟维司群、LHRH激动剂（如戈舍瑞林）、TQB3616/安慰剂或任何辅料过敏；

6 . 研究治疗开始前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

7.  存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参加研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为存在其他原因不适合参加本研究的受试者。