【淮南】卵巢癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了卵巢癌作为女性健康的“隐形杀手”，以及卵巢癌靶向药试验为患者带来的新治疗曙光。文章介绍了靶向药物的作用机制，包括精准识别、低毒副作用和高效治疗。同时，详细说明了参与卵巢癌靶向药试验的步骤，并提醒患者关注试验信息，积极参与，抓住治疗机会。全文摘要如下：卵巢癌是威胁女性健康的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，被称为“隐形杀手”。文章介绍了卵巢癌靶向药试验，一种针对特定基因和蛋白的治疗方法，为广大患者带来新希望。靶向药物通过精准识别、低毒副作用和高效治疗发挥效用。参与试验步骤包括了解信息、咨询报名、筛查评估和参与试验。提醒患者关注试验，积极参与，抓住治疗机会，共同战胜卵巢癌。

【淮南】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【淮南】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌：女性健康的“隐形杀手”

卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，一旦发现往往已经是中晚期，因此被称为女性健康的“隐形杀手”。在我国，卵巢癌的发病率逐年上升，给广大女性患者带来了极大的痛苦。传统的治疗方法如手术、化疗等虽然能在一定程度上控制病情，但疗效有限，患者生存率较低。

二、卵巢癌靶向药试验：新的治疗曙光

随着医学科技的不断发展，靶向药物逐渐成为癌症治疗的新趋势。卵巢癌靶向药试验作为一种创新治疗方法，旨在针对卵巢癌的特定基因和蛋白，精准打击癌细胞，降低对正常组织的损害。目前，全球好药网正联手多家医疗机构，开展卵巢癌靶向药试验患者招募活动，为广大卵巢癌患者带来新的治疗希望。

三、靶向药物：如何发挥作用？

靶向药物是一种能够特异性结合到肿瘤细胞特定分子的药物，通过阻断肿瘤细胞的生长、扩散和信号传导途径，达到抑制肿瘤生长的目的。以下是靶向药物发挥作用的几个关键点：

1. 精准识别：靶向药物能够识别并结合到肿瘤细胞上的特定分子，如同精确制导的导弹，直达病灶。

2. 低毒副作用：由于靶向药物具有选择性，对正常组织的损害较小，因此毒副作用相对较低。

3. 高效治疗：靶向药物可以直接作用于肿瘤细胞，发挥高效的治疗作用，提高患者生存质量。

四、卵巢癌靶向药试验：患者如何参与？

以下是参与卵巢癌靶向药试验的基本步骤：

1. 了解信息：患者可通过全球好药网了解卵巢癌靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询报名：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询并报名参加。

3. 筛查评估：报名后，患者需前往指定医院进行筛查，评估是否符合试验入组条件。

4. 参与试验：符合入组条件的患者将正式参与卵巢癌靶向药试验，接受靶向药物的治疗。

五、温馨提示：关注卵巢癌靶向药试验，抓住治疗机会

卵巢癌靶向药试验为广大卵巢癌患者带来了新的治疗希望。在此，我们提醒广大患者关注此类试验，积极参与，抓住治疗的机会。以下是几个注意事项：

1. 保持关注：及时关注全球好药网发布的卵巢癌靶向药试验信息，了解最新动态。

2. 积极咨询：如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们会为您提供专业解答。

3. 合理评估：在参与试验前，请务必前往指定医院进行详细检查和评估，确保自身安全。

4. 保持信心：面对疾病，保持乐观的心态和坚定的信心，积极配合医生治疗。

卵巢癌靶向药试验，为您解锁治疗新希望。在全球好药网的助力下，让我们共同战胜卵巢癌，迎接美好未来！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1