【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，并探讨了无靶点肺癌患者的治疗困境。文章介绍了一项专为无靶点肺癌患者设计的细胞治疗试验，通过使用患者自身免疫细胞攻击癌细胞，旨在评估其安全性和有效性。试验具有个体化治疗、高安全性及显著效果的优势。符合条件的患者可考虑参与，以寻求新的治疗机会。本文还提供了参与试验的联系方式，强调细胞治疗技术的发展为肺癌患者带来更多希望。

【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【肺癌，食道癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌（细胞疗法）】ScTIL-v2PD-1

药品名称：细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：食道癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌

项目优势：外周血来源类TIL疗法，突破TIL依赖手术组织局限，同步解决异质性、微环境、扩增三大难题，无需手术组织，不限癌种，不限靶点，人人可及

【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。对于晚期肺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，而靶向治疗的出现为部分患者带来了新的希望。然而，并非所有患者都有适合的靶点，那么无靶点的肺癌患者应该如何寻求治疗？今天，我们就来聊一聊一项专为无靶点肺癌患者设计的细胞治疗试验。

什么是肺癌无靶点要求细胞治疗试验？

细胞治疗是一种相对较新的治疗方法，它通过使用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞。而“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”则是一项针对无靶点肺癌患者的临床试验，旨在评估细胞治疗在无靶点肺癌患者中的安全性和有效性。

该试验通过采集患者的外周血，提取并改造免疫细胞，然后再回输到患者体内，以此来增强患者自身的抗肿瘤免疫能力。这项试验为那些没有适合靶点的肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。

试验的优势与亮点

个体化治疗：细胞治疗是一种个性化治疗，根据每位患者的具体情况制定治疗方案，最大限度地提高治疗效果。

安全性高：由于使用的是患者自身的免疫细胞，因此排斥反应的风险相对较低。

效果显著：早期研究结果显示，细胞治疗在部分无靶点肺癌患者中取得了显著的效果。

如何参与这项试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与这项试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）

无适合的靶向治疗靶点

年龄在18-75岁之间

ECOG评分≤2

愿意并能够遵守试验要求

参与试验前，您需要与专业医生进行详细沟通，了解试验的具体流程和可能的风险。此外，您还可以拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

温馨提示

肺癌无靶点要求细胞治疗试验为无靶点肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。随着细胞治疗技术的不断发展，相信未来会有更多有效的治疗方法问世，为肺癌患者带来更多的希望。如果您符合试验条件，不妨考虑参与这项试验，为自己争取更多的治疗机会。

请记住，与疾病斗争的路上，您并不孤单。全球好药网与您携手共进，为您的健康保驾护航。

入选标准

1. 本临床研究适用癌种包括：食道癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌；

2. 愿意前往郑州接受全部本临床研究相关安排，包括细胞采集、回输、和各个时间点的访视随诊；

3. 身体条件许可，并自愿接受细胞回输前的化疗预处理(见下附流程图)；

4. 有以移除原发病灶为目的外科根治性手术指 证(同 时有手 术移 除范围外的病灶作为细胞治疗的可测量靶病灶)，并愿意在细胞治疗前接受手术治疗的患者将优先向 PI 推荐接受入组；

5. 自愿参加本临床研究，并签署知情同意书；

6. 年龄≥18 岁且≤75 岁；性别不限；

7. 预计生存期至少 3 个月以上；

8. ECOG 活动状态评分：0～1 分；

9. 病理检查确诊为恶性实体瘤的患者，既往治疗失败，或已经放弃包括放化疗的标准抗肿瘤治疗，自愿接受细胞治疗的患者；

10. 外周血 PD-1 阳性 T 淋巴细胞占总 T 淋巴细胞百分比≧20%；

11. 自愿接受外周血单个核细胞采集的患者；部分自愿接受手术获取足够量的新鲜肿瘤组织的患者；

12. 影像学至少有一个及以上的可测量病灶(CT 层厚≤5mm，增强扫描下，肿块长直径≥10mm，恶性淋巴结短径≥15mm)（接受 28 天内影像学检查）；

13. 临床实验室检查指标：

血液学检查指标：筛查前 14 天内在未接受输血、未使用粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony stimulating factor，G-CSF)治疗、未使用药物纠正的前提下

1) 白细胞计数≥3.5×109/L；中性粒细胞计数≥1.5×109/L；淋巴细胞计数≥0.8×109/L；

2) 血红蛋白≥100g/L；

3) 血小板计数≥100×109/L；

生化指标：

1) 总胆红素(TBIL) ≤1.5 正常值上限(Upper Limits of Normal，ULN)

2) AST 和 ALT≤3 正常值上限(ULN)

3)血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr) ≤1.5 正常值上限(ULN)

注：肝转移或肝癌患者：AST 和 ALT≤5 正常值上限(ULN)；

14. 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育龄期的女性（定义参见附录 8）患者在首次使用研究药物前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；

15. 能够遵循临床研究方案和随访流程。

排除标准

1. 既往接受过骨髓移植、干细胞移植或器官移植治疗；

2. 2周内接受过全身抗癌治疗，及全身性使用糖皮质激素；

3. 4周内参加过其他药物临床试验；

4. 4周内接受过其它疫苗接种；受试者在最后一次细胞回输治疗后 8 周也不可接种其它疫苗；

5. 4周内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；

6. 4周内接受过免疫检查点抑制剂治疗，包括但不限于 PD-1 单抗、PD-L1单抗；

7. 3 个月内接受过其他免疫治疗(如：细胞治疗)；

8. 临床确诊存在活动性细菌或真菌感染(≥2 级 of NCI-CTC 第 3 版)；

9. 有 HIV、梅毒感染者，或 HCV、HBV 感染者正处于病毒活动期；

10. 有症状和/或未经治疗的中枢神经系统肿瘤病灶的患者；经过明确治疗的中枢神经系统肿瘤病灶患者可以考虑入组，且必须在开始筛选前稳定≥14 天；

11. 具有明确的胃肠道出血或消化道出血倾向的受试者，包括下列情况：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血(＋＋)不可入组；2 个月内有黑便、呕血、咯血病史者；

12. 有临床症状的胸腔或腹腔积液，即需要治疗性浆膜腔穿刺或引流减压，或 Child-Pugh 评分＞2；

13. 有严重的哮喘、应用免疫抑制药物治疗者；

14. 有自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病的受试者，或曾有应用 PD1 单抗治疗后产生严重不良反应的受试者；

15. 有严重的冠状动脉疾病或脑血管疾病，或研究者认为的不可入组的其它疾病；

16. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或者有精神障碍的受试者；

17. 滥用药物，临床或心理的或社会的因素使知情同意或研究实施受影响；

18. 有既往疫苗过敏史，或研究者认为的其它潜在免疫治疗过敏者；

19. 依从性差；

20. 妊娠期或者哺乳期妇女；

21. 存在除肿瘤外任何临床上未控制的活动性疾病。