【葫芦岛】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验为晚期肺癌患者带来新的治疗希望。介绍了G12C靶点的定义、试验目的与意义、招募信息、试验优势及参与方式。通过参与试验，患者将有机会接受最新的靶向药物治疗，延长生存期，提高生活质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详细信息。

【葫芦岛】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【葫芦岛】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

随着医学科技的不断发展，肺癌治疗领域取得了重大突破。肺癌G12C靶点靶向药试验作为一项全新的临床研究，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一前沿治疗手段。

二、什么是肺癌G12C靶点？

肺癌G12C靶点是肺癌中的一种特定基因突变，该基因突变导致的蛋白异常激活与肺癌的发生发展密切相关。研究发现，G12C突变在肺腺癌中的发生率约为3%，针对这一靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的目的与意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的目的是评估针对G12C突变的靶向药物在晚期肺癌患者中的疗效和安全性。该试验的成功开展将为晚期肺癌患者提供一种全新的治疗手段，延长生存期，提高生活质量。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展肺癌G12C靶点靶向药试验的患者招募工作。符合条件的患者将有机会免费接受最新的靶向药物治疗，同时获得专业医生的全程指导。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊的晚期肺癌患者，具有G12C基因突变。

入选条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期≥3个月。

排除条件：曾接受过G12C靶点靶向药物治疗，或对研究药物过敏。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：针对G12C基因突变的靶向药物具有高度特异性，可以有效抑制肿瘤生长，降低副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，针对G12C靶点的靶向药物在晚期肺癌患者中具有良好的疗效，部分患者肿瘤显著缩小，病情得到控制。

3. 安全性高：临床试验显示，针对G12C靶点的靶向药物安全性较高，患者耐受性良好。

六、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

在线填写报名表，提交个人信息。

等待工作人员联系，安排就诊及评估。

七、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受最新的靶向药物治疗，延长生存期，提高生活质量。如果您符合招募条件，请勇敢迈出这一步，为生命的延续助力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。