【绍兴】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌的严重性和PD-L1免疫治疗作为新兴疗法的重要性。详细介绍了PD-L1免疫治疗试验的原理、优势及患者招募条件。试验安全性高、效果显著，可提升患者生活质量。目前我国多家医院正开展相关试验，欢迎符合条件的患者参与。试验的成功开展将提供新的治疗选择，推动肺癌治疗研究进展。如需了解详情，可拨打咨询热线：400-119-1082。

【绍兴】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌026】比较 MK-7684 联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A） 与帕博利珠单抗单药用于 PD-L1 阳性的转移性非小细胞肺癌 受试者一线治疗的 III 期、多中心、随机、双盲研究

药品名称： MK-7684

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗

项目优势：/默沙东 研发（中国）有限公司

【绍兴】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生命健康。近年来，PD-L1免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗手段，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍肺癌PD-L1免疫治疗试验，帮助您了解这一创新疗法，为患者提供新的治疗选择。

肺癌PD-L1免疫治疗试验概述

PD-L1免疫治疗是一种通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。PD-L1（程序性死亡蛋白-1）是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白质，它可以与T细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白-1）受体结合，从而抑制T细胞的杀伤作用。PD-L1免疫治疗药物通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肺癌的目的。

肺癌PD-L1免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：PD-L1免疫治疗相较于传统化疗药物，毒副作用较小，患者耐受性较好。

2. 效果显著：PD-L1免疫治疗在部分患者中取得了显著的疗效，部分患者的肿瘤得到了显著缩小，甚至达到了完全缓解。

3. 患者生活质量提升：PD-L1免疫治疗能够显著改善患者的生活质量，减轻疼痛、乏力等症状。

肺癌PD-L1免疫治疗试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于PD-L1免疫治疗，我国多家医院正在开展肺癌PD-L1免疫治疗试验。试验主要针对以下患者：

经病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期超过3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如何参与肺癌PD-L1免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合上述条件，有意愿参加肺癌PD-L1免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。工作人员将为您解答疑问，协助您完成报名手续。

肺癌PD-L1免疫治疗试验的意义

肺癌PD-L1免疫治疗试验的成功开展，将为肺癌患者带来新的治疗选择，有望提高患者的生存率和生活质量。同时，试验的开展有助于推动我国肺癌治疗领域的研究，为未来更多创新疗法的问世奠定基础。

温馨提示

肺癌PD-L1免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友正面临肺癌治疗的困境，不妨关注这一试验，勇敢尝试新的治疗手段。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，愿我们一起共筑健康未来。

入选标准

1.组织学或细胞学确诊的 IV 期 NSCLC

2.根据 RECIST 1.1 评估确定存在可测量疾病

3.确认不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征

4.提供肿瘤组织供中心实验室使用 IHC 评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%(TPS≥1%)

5.提供已签署知情同意书时年龄≥18 岁

6.随机分组前 7 天内的 ECOG PS 为 0 或 1

7.预期寿命至少为 3 个月

8.女性受试者符合方案规定的避孕要求

9.由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意

10.方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前 10天内采集

排除标准

1.已知有其他恶性肿瘤病史

2. 已接受针对其转移性 NSCLC 的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3. 已接受抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性 T 细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗

4. 先前已接受另一种靶向 TIGIT 受体途径的药物治疗

5. 在研究干预开始前 2 周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎

6. 在研究干预的首次给药前 30 天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前 4 周内使用了研究性器械

8. 存在已知的活动性或未治疗的 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少 4 周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少 14 天

9. 对 MK-7684A 或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3 级)

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去 2 年内需要全身治疗

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前 7 天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过 10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC 的淋巴管扩散并不排除在外

14. 存在需要全身治疗的活动性感染

15. 已知有 HIV 感染史。不需要 HIV 检测，除非当地卫生机构强制要求

16. 已知有乙型肝炎(定义为 HBsAg 阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出 HCV RNA[定性])感染的病

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复

20. 已接受异体组织/实质器官移植