【深圳】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了靶向治疗在癌症治疗中的重要性，并聚焦于【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】，旨在为肿瘤患者提供新的治疗选择。文章介绍了MET靶点在实体瘤发生发展中的作用，以及靶向药试验的意义。全球好药网提供招募信息和相关知识，包括招募对象、入选和排除标准、试验周期等。参与试验的患者将获得免费药物治疗、专业团队跟踪和先进技术支持。文中还提供了参与试验的咨询报名方式。

【深圳】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【深圳】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫漫征程中，靶向治疗作为一种精准医疗手段，为无数肿瘤患者带来了新的生机。今天，我们聚焦于【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】，这是一场旨在为患者提供新治疗选择、探索新希望的临床试验。全球好药网作为您身边的抗癌助手，为您提供详细的招募信息和相关知识。

什么是MET靶点？

MET是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞的生长、分裂和迁移中起着重要作用。研究发现，MET基因的突变或扩增与多种实体瘤的发生发展密切相关，包括非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等。因此，针对MET靶点的靶向药物研发，成为了肿瘤治疗领域的一个热点。

靶向药试验的意义

靶向药试验是一种针对特定基因突变的药物治疗研究，旨在评估药物的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解药物如何作用于肿瘤细胞，以及它对患者的影响。对于实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验，其意义如下：

为患者提供新的治疗选择

探索更有效的治疗策略

为后续研究提供科学依据

临床试验招募详情

【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是招募详情：

招募对象：经病理学确诊的实体瘤患者，不限癌种，年龄在18-75岁之间。

入选标准：肿瘤组织中MET基因突变或扩增，对标准治疗无效或病情进展。

排除标准：存在其他严重疾病，如心脏病、肝炎等。

试验周期：预计为期2年，包括药物治疗和随访。

参与试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得靶向药物。

专业团队跟踪：由经验丰富的医生和研究人员组成的团队将全程跟踪患者病情，提供专业指导。

先进技术支持：试验采用国际先进的基因检测技术，确保精确匹配患者。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】，请通过以下方式咨询报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您详细解答疑问，并提供报名指导。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更为精准和有效的治疗方案。全球好药网将与您携手，共同见证这一重要时刻。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组