【广元】前列腺癌免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了前列腺癌作为一种严重影响男性健康的恶性肿瘤，在人口老龄化背景下发病率上升的趋势。文章着重介绍了全球好药网提供的抗癌新药临床研究信息，以及前列腺癌试验的重要性、流程、参与方式和优劣挑战。通过参与试验，患者可获取更多治疗选择，提高生存率，但也需注意药物副作用和试验周期。全球好药网将继续关注相关动态，为患者提供支持。摘要如下：前列腺癌发病率上升，全球好药网提供抗癌新药信息。本文详述前列腺癌试验的重要性和流程，包括筛选、分组、治疗和随访阶段，以及如何参与试验。试验带来治疗新选择和生存率提升，但也面临副作用和周期长的挑战。全球好药网持续关注，为患者提供支持。

【广元】前列腺癌免费试验

项目名称：【前列腺癌】一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰剂对照II期研究

药品名称：达罗他胺片

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：拜耳医药保健有限公司

【广元】前列腺癌免费试验

一、概述

前列腺癌是一种严重影响男性健康的恶性肿瘤，随着我国人口老龄化的加剧，前列腺癌的发病率逐年上升。面对这一严峻形势，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大前列腺癌患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。本文将围绕“前列腺癌试验”这一主题，为您详细介绍抗癌新药患者临床招募的相关知识。

二、前列腺癌试验的重要性

前列腺癌试验是针对新型抗癌药物在前列腺癌患者中的应用进行的研究。通过临床试验，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。以下是一些前列腺癌试验的重要性：

提高治疗有效率：新药试验可以为患者提供更多的治疗手段，提高治疗有效率。

降低治疗副作用：新型抗癌药物在研发过程中，会针对副作用进行优化，降低患者的痛苦。

探索个性化治疗方案：前列腺癌试验有助于了解不同患者的病情和药物反应，为个性化治疗提供依据。

三、前列腺癌试验的流程

前列腺癌试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：患者需满足一定的纳入和排除标准，如年龄、病情、病理类型等。

分组阶段：患者被随机分配到试验组和对照组，以确保试验的公平性。

治疗阶段：试验组患者接受新型抗癌药物治疗，对照组患者接受标准治疗。

随访阶段：研究人员对患者的病情、药物副作用等进行定期跟踪，以评估治疗效果。

四、如何参与前列腺癌试验

如果您或您的家人患有前列腺癌，想要参与前列腺癌试验，可以遵循以下步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解正在招募的前列腺癌试验项目及其相关信息。

咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等。

报名参与：在确认符合纳入标准后，向试验组织方报名参与。

签署知情同意书：在参与试验前，需签署知情同意书，明确试验的目的、流程、可能的风险等。

五、前列腺癌试验的优势与挑战

前列腺癌试验在为患者带来希望的同时，也面临一定的优势和挑战。

优势：

• 新药试验为患者提供更多治疗选择，提高生存率。

  试验过程中，患者可以得到专业团队的关爱和支持。

挑战：

• 试验过程中可能出现药物副作用，需密切观察。

  试验周期较长，患者需有足够的耐心和毅力。

六、温馨提示

前列腺癌试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到先进的抗癌药物，为生命点亮希望之光。全球好药网将继续关注前列腺癌试验的最新动态，为广大患者提供及时、准确的信息。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 签署知情同意书时，受试者须≥18岁（含18岁）

2 受试者类型和疾病特征:经组织学或细胞学检查确证为前列腺腺癌，且未伴随神经内分泌分化或小细胞特征。

3 存在去势抵抗性前列腺癌（CRPC），定义为ADT期间在最低点后记录3次间隔至少1周的PSA水平升高。如果受试者有抗雄激素使用史，则必须在抗雄激素停药至少4周后获得最新的PSA值。

4 接受GnRH激动剂或拮抗剂治疗或行双侧睾丸切除术后，血清睾酮达到去势水平（＜1.7 nmol/L [50 ng/dL]）。未接受双侧睾丸切除术的受试者必须在研究期间继续接受GnRH治疗。

5 前列腺特异性抗原倍增时间（PSADT）≤10个月且筛选时PSA≥2 ng/mL。

6 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1分。

7 筛选时血细胞计数：血红蛋白≥9.0 g/dL、中性粒细胞绝对计数≥1500/μL（1.5×109/L）和血小板计数≥100,000/μL（100×109/L；在筛选期血液学实验室检查前7天内不允许接受任何生长因子或输血）。

8 筛查显示血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×正常值上限（ULN）、总胆红素≤1.5×ULN（诊断为吉伯特氏病的受试者除外）、肌酐≤2.0×ULN。

9 性别:男性,性生活活跃受试者除非行手术绝育，否则，须同意在研究治疗期间和治疗结束后1周内使用避孕套作为有效屏障避孕法且不得捐精。 男性受试者必须按照当地法规对于临床研究受试者的避孕方法要求，采取合适的避孕措施。

10 能够在附录1（第10.1节） 所述知情同意书上签字，包括依从知情同意书（ICF）和本方案所列要求和限制。

排除标准

1 医疗状况:在任何时间有转移性疾病史或在开始研究治疗前 42天内研究者评估为检出转移。主动脉分叉下方存在短轴<1.5 cm的骨盆淋巴结的患者可入组研究。

2 存在需医疗干预的症状性局部区域性疾病，包括由前列腺癌引起的中度/重度尿路梗阻或肾盂积水。

3 在随机化之前既往治疗或操作的急性毒性未恢复至≤ CTCAE v5.0中1级或基线水平

4 重度或控制不良的伴随疾病、感染或合并症，即研究者认为会导致受试者不适合入组研究。

5 已知对研究药物或其任何成分具有超敏反应。

6 在随机化之前28天内接受过重大手术

7 在随机化之前6个月内出现以下任何情况：中风、心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉搭桥术；充血性心力衰竭（纽约心脏病学会[NYHA]心功能III或IV级）。

8 未受控制的高血压（BP），表现为尽管进行医疗管理，筛选时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg。

9 既往存在恶性肿瘤。经适当治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌或未扩散到结缔组织层的浅表性膀胱癌（即pTis、pTa和pT1）受试者及已完成治疗≥5年且之后未再复发的任何其他癌症受试者均可入组研究。

10 预期会显著干扰研究药物吸收的胃肠疾病或操作。

11 活动性病毒性肝炎、病毒载量可检出的已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或需要治疗的慢性肝病。

12 研究者认为会损害受试者遵从研究能力的任何状况。

13 不能吞咽研究药物和/或遵守研究要求。

14 既往/合并治疗:既往治疗： 第二代AR抑制剂，如恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺及其他研究性AR抑制剂; CYP17酶抑制剂，如醋酸阿比特龙、TAK-700或;口服酮康唑>28天（连续使用）。

15 在研究治疗（第1天）前28天内使用雌激素或5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺），并在筛选前至少28天使用AR抑制剂（比卡鲁胺、氟他胺、尼鲁米特、醋酸环丙孕酮）。

16 既往接受过前列腺癌化疗或免疫治疗，但随机化之前2年以前已完成辅助/新辅助治疗除外。

17 被批准作为抗癌症治疗的中药 (TCM)，在下述时间内使用者：在研究治疗开始（第 1 天）前药物/TCM 或活性成分的 5 个半衰期内，如果已知，或在研究治疗开始（第 1 天）前 28 天内，以较大者为准。

18 研究治疗（第1天）前28天内使用>10 mg/天泼尼松等效剂量的全身性皮质类固醇。

19 在随机化之前12周内接受放疗（体外放射治疗[EBRT]、近距离放疗或放射性药物）。

20 在随机化之前12周内接受破骨细胞靶向治疗（双膦酸盐或狄诺塞麦）以防止骨骼相关事件。以适用于骨质疏松症的剂量和治疗方案接受破骨细胞靶向治疗以预防骨质流失的受试者可继续以相同的剂量和治疗方案进行治疗

21 在研究治疗（第1天）前28天内接受任何试验用药物治疗。