【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性和意义，详细介绍了试验的定义、优势、参与流程及注意事项。该试验通过精准打击癌细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果并减少副作用，为癌症患者带来新的治疗方向和希望。若有意参与试验，可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争中，每一份新药的研发都是患者们的新希望。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为众多癌症患者带来了治疗的新方向。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解其意义、流程以及如何参与。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成实体组织的肿瘤，包括大部分癌症类型。靶向药试验是一种针对特定肿瘤分子标记物的药物研发试验，旨在寻找能够精确打击癌细胞的治疗方法，从而减少对正常细胞的损害。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统化疗往往无法区分癌细胞和正常细胞，导致治疗过程中正常细胞也会受到损害，产生较大的副作用。靶向药试验通过精确打击癌细胞，不仅可以提高治疗效果，还可以减少副作用，提高患者的生活质量。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对肿瘤的特定分子标记物，精确打击癌细胞，减少对正常细胞的影响。
2. 副作用小：与传统化疗相比，靶向治疗通常副作用较小，患者承受的痛苦更少。
3. 治疗效果好：对于某些类型的肿瘤，靶向药物的治疗效果甚至优于传统化疗药物。
4. 适用范围广：不限癌种，为多种类型的实体瘤患者提供治疗机会。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验需要满足一定的条件。首先，患者需与专业医疗团队联系，进行详细的病情评估。其次，根据患者的具体情况，医疗团队会确定是否符合试验的入选标准。符合条件者将有机会参与到试验中，接受专业的治疗和跟进。

在这个过程中，您可以拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082，了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，以及如何参与试验。我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的流程

试验流程通常包括以下几个阶段：

1. 筛选阶段：评估患者是否符合试验条件，包括病情、年龄、基因检测结果等。
2. 治疗阶段：患者接受靶向药物治疗，同时进行定期随访和评估。
3. 观察阶段：治疗结束后，患者需定期复查，评估药物效果和长期安全性。
4. 数据收集与分析：研究人员收集试验数据，进行分析，以评估药物的安全性和有效性。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者提供了新的治疗选择和希望。通过精准打击癌细胞，减少副作用，这一试验有望改变传统抗癌治疗的格局。如果您或您的家人朋友正在寻找治疗实体瘤的新方法，不妨考虑参与靶向药试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，共同为战胜癌症而努力。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。