【文昌】肺癌G12C靶点靶向药免费试验(临床招募)

董天宇

文章最后更新时间:2025-04-16 00:20:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了肺癌G12C靶点的研究及其靶向药物试验的最新进展。文章指出,G12C靶点是肺癌治疗的重要靶标,针对性靶向药物试验显示出显著疗效,为患者带来新希望。我国已加入全球临床试验,积极开展患者招募,以推广这一全新治疗策略。读者可拨打400-119-1082咨询参与详情,共同助力肺癌治疗。

【文昌】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【文昌】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点:了解你的“敌人”

肺癌,作为全球最常见的癌症类型,严重威胁着人类的生命健康。在我国,肺癌的发病率和死亡率逐年上升,成为癌症领域的“头号杀手”。随着医学研究的深入,肺癌的治疗靶点逐渐被发现,其中G12C靶点成为了近年来的研究热点。

所谓G12C靶点,是指一种在肺癌细胞中常见的基因突变类型,该突变导致肿瘤细胞生长和扩散。针对G12C靶点的靶向药物,旨在抑制突变基因的表达,从而阻止肿瘤细胞的生长,为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验:全新治疗策略

近年来,肺癌G12C靶点靶向药试验在全球范围内展开,多项研究结果显示,这类药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著效果。如今,我国也加入了这一全球性的临床试验,为广大肺癌患者带来了全新的治疗策略。

以下是肺癌G12C靶点靶向药试验的几个关键点:

1. 靶向药物:针对G12C靶点的特异性抑制剂,能够有效抑制突变基因的表达。

2. 治疗效果:临床试验表明,G12C靶点靶向药物在肺癌治疗中具有显著的疗效,部分患者肿瘤明显缩小,生存期得到延长。

3. 安全性:相较于传统化疗,G12C靶点靶向药物具有更高的安全性,副作用较小,患者耐受性良好。

三、患者临床招募:你的参与至关重要

为了让更多肺癌患者受益于G12C靶点靶向药物,我国正在进行大规模的临床招募。以下是你需要了解的信息:

1. 招募对象:确诊为肺癌G12C突变的患者,经过一定治疗但仍需进一步治疗的患者。

2. 参与条件:符合临床试验要求的患者,需经过严格的筛选,以确保试验的安全性和有效性。

3. 参与好处:患者将有机会免费接受G12C靶点靶向药物的治疗,并获得专业团队的密切关注和指导。

四、如何参与?咨询热线为您解答

如果您或您的家人朋友符合招募条件,想要了解更多关于肺癌G12C靶点靶向药试验的信息,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

我们的专业团队将为您解答以下问题:

1. G12C靶点靶向药物的具体作用机制。

2. 临床试验的流程、周期和可能的风险。

3. 如何报名参与临床试验。

4. 参与临床试验的注意事项。

五、温馨提示:携手共进,共抗肺癌

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了全新的治疗希望。在全球好药网的助力下,我们期待更多患者能够参与临床试验,共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进,共创美好未来!

再次提醒,如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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