【阿拉尔】非小细胞肺癌G12D靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）G12D靶点的新治疗突破，重点讨论了针对该靶点的靶向药物试验及其意义。文章阐述了临床试验在评估药物安全性和有效性方面的重要性，并详细说明了参与临床试验的流程。同时，为有意向参与试验的患者提供了联系方式和建议。通过参加临床试验，患者不仅有机会获得新型治疗，还能为其他患者提供宝贵经验。

【阿拉尔】非小细胞肺癌G12D靶点靶向药免费试验

项目名称：【TCRT】（NW-301V 和 NW-301D）一项靶向 KRAS 突变的 T 细胞受体基因工程改造 T 细胞治疗晚期恶性 实体瘤的探索性临床研究

药品名称：NW-301

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12D、G12V肠癌，测HLA11.01

项目优势：NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技（苏州）有限公司研发。

【阿拉尔】非小细胞肺癌G12D靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌G12D靶点：新的治疗突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在众多亚型中，G12D突变是一种较为常见的驱动基因突变，存在于约4%的NSCLC患者中。近年来，科学家们针对G12D靶点研发出了新型靶向药物，为这一部分患者带来了新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌G12D靶点靶向药试验：让希望照进现实

当前，全球范围内正在开展多项针对非小细胞肺癌G12D靶点的靶向药试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更加精准的治疗方案。

以下是关于非小细胞肺癌G12D靶点靶向药试验的几个关键点，帮助患者和家属更好地了解这一领域。

三、临床试验的意义

临床试验是评估新型药物安全性和有效性的重要途径。通过参加临床试验，患者可以接触到最新的治疗手段，同时为其他患者提供宝贵的经验。对于非小细胞肺癌G12D靶点的靶向药试验，其意义如下：

评估药物安全性：确保患者在使用新型靶向药物时不会产生严重副作用。

评估药物有效性：确定药物是否能够有效抑制肿瘤生长。

为后续治疗提供依据：根据临床试验结果，为患者制定个性化治疗方案。

四、临床试验的流程

参加非小细胞肺癌G12D靶点靶向药试验，患者需要经历以下流程：

筛选：通过基因检测确定患者是否具有G12D突变。

分组：将患者随机分为试验组和对照组。

治疗：试验组患者接受新型靶向药物治疗，对照组患者接受标准治疗。

随访：定期评估患者的病情变化，记录药物疗效和副作用。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且基因检测结果显示为G12D突变，可以考虑参加临床试验。以下是一些建议：

咨询专业医生：了解临床试验的相关信息，包括药物类型、试验流程、潜在风险等。

联系临床试验机构：通过电话、邮件等方式与临床试验机构取得联系，了解具体参与方式。

关注全球好药网：全球好药网（咨询热线：400-119-1082）提供最新的抗癌药物临床研究信息，可以帮助您找到合适的临床试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12D靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为其他患者提供宝贵的经验。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢尝试，为生命续航。

全球好药网（咨询热线：400-119-1082）将继续关注非小细胞肺癌G12D靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。让我们一起为生命加油，为健康助力！

入选标准

简要入排年龄 18 岁至 70 周岁的，复发的经病理学或组织学证实的不可切除 的或者晚期恶性实体瘤受试者，如下：  结直肠癌，胰腺癌，肺腺癌等单采前 1 周内和清淋前 1 周内使用过小分子药物/酪氨酸激酶抑 制剂和其他与骨髓抑制相关的抗癌治疗药物。完整入选标准1. 年龄 18 岁至 70 周岁的，复发的经病理学或组织学证实的不可切除

的或者晚期恶性实体瘤受试者，如下：

 结直肠癌，胰腺癌，肺腺癌等

2. 签署知情同意书

3. 经研究者判断无可适用的治疗方案，或无法耐受目前可用的治疗方案

4. 受试者经 HLA 分型检测确认表达含有 HLA-A*11:01 亚型

5. KRAS G12V 突变队列：肿瘤 KRAS G12V 突变阳性, （尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）KRAS G12D 突变队列：肿瘤 KRAS G12D

 突变阳性,（尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）

6. 依照 RECIST 1.1 标准，至少有一个可以进行影像学测量评估的肿瘤病灶

7. ECOG 评分 0-1 分

8. 在白细胞单采前和清淋前受试者预期生存期不低于 3 个月

9. 受试者单采前和清淋前器官功能良好

10. 肺功能：≤CTCAE1 级呼吸困难和在室内空气环境下 SaO2≥92%

11. 血管通路足以进行白细胞单采

12. 具有生育能力的女性（所有生理上能怀孕的妇女）必须在单采和清淋前通过血妊娠试验检测为阴性

13. 具有生育能力的女性必须同意在签署入组主知情同意书开始使用有效避孕方法 1 年或者直到在血液中无法发现 NW-301V 或 NW- 301D 存在的 4 个月

之后，以较长者为准。高效的避孕方法包括但不限于：

 宫内节育器 (IUD)  激素（避孕药、注射剂、植入物、左炔诺孕酮释放剂）

 宫内节育系统 [IUS]，醋酸甲羟孕酮长效注射剂，

 仅含黄体酮的抑制排卵药 [如去氧孕烯]  输卵管结扎

 伴侣的输精管切除术男性受试者必须同意在签署主知情同意书后，禁欲或者使用至少一种避孕方法 1 年或者直到在血液中无法发现 NW-301V 或 NW- 301D

 存在的 4 个月之后，以较长者为准

 避孕方法包括但不限于：含有杀精泡沫/凝胶/薄膜的避孕套额外有效的避孕方法：

 男性避孕套

 宫颈帽

排除标准

1. 受试者接受过以下治疗：

 单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过细胞毒性药物的化疗；

 单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过抗体类药物治疗（包括但不限于：单抗治疗，免疫检查点抑制剂治疗）或者其他的生物治疗；

 单采前 2 周内和清淋前 72 小时内接受过治疗剂量的皮质类固醇(定义为大于 20mg/d 的泼尼松或者同等药物)。但近期或者最近使用吸入性或口服用激素不作为排除标准，其他的例外请见 5.6章节;  单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过免疫抑制剂（例如：钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸酯、雷帕霉素、沙利度胺、免疫抑制性抗体：如抗 TNF、抗 IL-6 或抗IL-6 受体）；

单采前 1 周内和清淋前 1 周内使用过小分子药物/酪氨酸激酶抑制剂和其他与骨髓抑制相关的抗癌治疗药物。但对于选择性的EGFR 和 ALK/ROS-1 抑制剂并不需要洗脱期，除非他们是靶向VEGFR,PDGFR 或者 c-Kit 受体的多酶抑制剂； KRAS-G12V 突变队列中：单采前或清淋前使用过靶向 KRAS - G12V 突变的治疗

KRAS-G12D 突变队列中: 单采前或清淋前使用过靶向 KRAS - G12D 突变的治疗单采前 4 周和清淋前 4 周内使用过其他研究用药物；受试者在单采前 4 周内接受过大手术外科操作；根据研究者的评估，受试者必须完全从手术相关的毒性中恢复任何基因治疗或细胞治疗单采前 4 周内和清淋前 1 周内使用过放疗作为抗肿瘤治疗

2. 在入组前，受试者因之前的抗肿瘤治疗而存在的毒性没有恢复到 1级或者以下（除非是无临床意义的毒性，例如：脱发，白癜风），如果受试者存在一些被认为稳定的且不可逆转的 2 级毒性（例如：外周神经毒性），通过与新景智源公司的医学部人员沟通后可以考虑入组；

3. 受试者如果对于环磷酰胺或者氟达拉滨，以及其他在本研究使用药物的化学或者生物组成成分具有过敏反应史

4. 受试者具有需要使用激素或其他免疫抑制剂治疗的慢性/复发性（入组前 1 年内）严重自身免疫疾病或活动性免疫疾病史

5. 受试者有症状性 CNS 转移

6. 柔脑膜病变或者癌性脑膜炎

7. 受试者在单采前 1 年内存在需要医学干预（免疫调节剂或者免疫抑制剂或者手术）的慢性炎性肠病或者克罗恩病

8. 除了受试者的原发肿瘤，受试者在单采前或清淋前 3 年内有其他活动性恶性肿瘤史。除非经过充分治疗而不再需要治疗的恶性肿瘤（例如：完全切除的非黑色素瘤皮肤癌或者完全治疗的原位癌，受

试者必须从之前的肿瘤治疗中获得完全缓解才能入组本研究）

9. 受试者在筛选阶段存在具有临床意义的心电图异常或者平均 QTc 间

期≥470 毫秒

10. 受试者存在以下未受控制的疾病：

 进行中或者活动性的感染；

 具有临床意义的心脏疾病（纽约心脏学会定义＞I 类的充血性心

力衰竭；入组前 6 个月内存在未控制的有临床意义的心律不

齐；急性冠脉综合征（入组前 6 个月内存在心绞痛或心肌梗死）；先天性长 QT 综合症既往史或家族史）；存在中枢神经出血和中风史，或者入组前 6 个月内存在短暂性脑缺血或者可逆性缺血性神经障碍；

受试者存在间质性肺病；

11. 受试者存在活动性 HIV、HBV 或 HCV 的感染，定义如下： HIV 血清学阳性活动性乙型肝炎感染或丙型肝炎感染梅毒感染CMV DNA 阳性

12. 正在进行哺乳或者已经怀孕的受试者

13. 受试者经过研究者判断很难遵从本研究的各种流程要求