【重庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验招募）

本文主要探讨了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性和参与方式。通过针对肿瘤细胞特定分子靶点的精准治疗，靶向药物可提高治疗效果、减少副作用，并为难治性肿瘤提供新选择。全球好药网作为专业平台，提供了丰富的临床试验信息及专业咨询服务。患者可通过了解试验信息、咨询医生、完善报名手续等步骤参与试验。本文旨在为肿瘤患者提供新的治疗希望和途径。

【重庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【重庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

在抗癌治疗的领域，靶向药物作为一种新兴的治疗方式，正日益受到关注。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，即为针对各种实体瘤的靶向药物治疗进行研究，旨在为患者提供更加精准、高效的治疗方案。

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药物通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性和较少的副作用。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验

1. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够更加精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 减少副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，副作用较低。

3. 拓展治疗选择：对于部分难治性肿瘤，靶向药物试验为患者提供了新的治疗选择。

4. 推动医学进步：通过临床试验，不断优化治疗方案，为未来更多患者带来希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时与专业医生沟通，评估是否符合入选条件。

3. 完善报名手续：根据试验要求，提供相关医疗资料，完成报名手续。

4. 参加试验：在医生指导下，按照试验方案进行治疗，并定期进行随访评估。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全面的抗癌药物信息和临床招募服务。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面的亮点：

1. 丰富的信息资源：全球好药网汇集了全球最新的抗癌药物临床研究信息，为患者提供全面的药物信息。

2. 专业的客服团队：全球好药网设有400-119-1082咨询热线，由专业客服团队为患者提供一对一的咨询服务。

3. 实时更新试验信息：全球好药网实时更新临床试验信息，让患者第一时间了解最新的治疗进展。

4. 严格的隐私保护：全球好药网重视患者隐私，严格保护患者信息，确保患者权益。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，更多患者将有机会参与到临床试验中，共同见证医学的进步。如果您或您的亲友正面临肿瘤治疗的困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多临床试验信息，为生命之光点亮希望。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究