【遂宁】肺癌靶向药免费试验（免费检验检查）

肺癌靶向药试验旨在为患者提供精准高效的治疗手段，通过针对肿瘤细胞特有基因突变进行干预，减少副作用，提高生存率和生活质量。试验具有高效性、安全性、个体化和可持续性优势，流程包括患者报名、筛选评估、签署知情同意书、治疗跟进和结果分析。然而，试验也面临药物研发成本高、患者筛选难度大等挑战。全球好药网提供最新进展和药物信息，助力患者战胜病魔。

【遂宁】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【消化系统肿瘤&肺癌】PD-L1和TGF-β双特异性抗体治疗晚期广泛期小细胞肺癌多线

药品名称：PD-L1和TGF-β双特异性抗体

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：病理学确诊为广泛期小细胞肺癌，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

项目优势：PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一，从药物的设计上来看，靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能，又能抑制TGF-β通路，减轻对免疫细胞的抑制、降低癌症转移的机会，双靶点协同提升免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。较PD-1单抗药物而言，这种双功能蛋白可以极大地提升药物的有效率，并降低PD-1单抗与其他药物联合用药的不良反应。

【遂宁】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率居高不下。传统的放化疗手段虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用大、疗效有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肺癌治疗方法，逐渐受到关注。肺癌靶向药试验，旨在为肺癌患者提供更为精准、高效的治疗手段，提高生存率和生活质量。

二、肺癌靶向药试验的原理

靶向治疗是针对肿瘤细胞特有的基因突变或信号通路进行干预，从而抑制肿瘤生长和扩散。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能减少对正常细胞的损伤，降低副作用。肺癌靶向药试验，就是通过筛选具有特定基因突变的肺癌患者，给予相应的靶向药物进行治疗，以期达到最佳疗效。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向治疗针对性强，能迅速抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

2. 安全性：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，对正常细胞损伤较低。

3. 个体化：根据患者基因突变情况选择合适的靶向药物，实现个性化治疗。

4. 可持续性：靶向治疗在一定程度上能延长患者生存期，提高生活质量。

四、肺癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的肺癌患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件。

3.签署知情同意书：符合条件患者签署知情同意书，了解试验相关事宜。

4. 治疗跟进：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

5. 结果分析：收集试验数据，进行统计分析，评估靶向药物的疗效和安全性。

五、肺癌靶向药试验的挑战

虽然肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但同时也面临一定的挑战。如：试验药物的研发成本高、患者筛选难度大、基因检测技术要求高等。此外，部分患者可能会出现耐药现象，需要不断寻找新的治疗策略。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了战胜病魔的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的药物信息。如果您或您的亲友正在经历肺癌的折磨，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18~75岁（包含18岁、75岁），性别不限；

2、病理学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

3、ECOG体能状态评分必须为 0~1；

4、研究者评估的受试者预期生存期≥3个月；

5、血象：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血红蛋白≥90g/L（首次给药前14天内未输注红细胞），血小板≥90×10^9/L；

6、肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5倍正常值上限；如受试者存在肝转移，允许ALT和AST≤5倍正常值上限；

7、肾脏：血肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥ 60 mL/min（应用标准的 Cockcroft -Gault公式）；

8、理解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1、在第1次给药前的28天内接受过化疗、放疗（局部姑息放疗14天）、免疫治疗等，14天内接受过小分子靶向药或以抗肿瘤为适应症的中成药治疗；

2、在第1次给药前28天内进行大手术（诊断性活检除外）；

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预的的受试者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4 周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组；

4、接受任何器官移植，包括同种异体干细胞移植，但不需要免疫抑制的移植（例如角膜移植，毛发移植）除外；

5、既往抗肿瘤治疗引起的不良事件尚未恢复（即≤1级或达到基线水平），注：脱发和≤2级的神经病变、激素替代的甲减或其他确认转为慢性的不良事件除外；

6、首次研究药物给药日之前的3年内有（非研究肿瘤）恶性肿瘤史（皮肤鳞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他，研究者和申办者一致认为已治愈且3年内复发风险极低的非浸润性病变除外）的受试者；

7、患有已知对皮质类固醇、单克隆抗体或人类蛋白或它们的辅料过敏、有超敏反应或不耐受；

8、无法控制的活动性感染（CTCAE≥2级）；

9、严重呼吸系统疾病，研究者判断不适合入选的受试者；

10、有严重心血管疾病史，包括既往曾有冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、6个月内出现过心肌梗塞或脑血管意外、有充血性心力衰竭或不稳定心绞痛病史、未控制的重度高血压及需要药物治疗心律失常的受试者；

11、活动性自身免疫性疾病（例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣，类风湿性关节炎等），入组时该疾病处于稳定状态者除外（不需要全身免疫抑制剂治疗的情况下症状稳定6个月以上）；

12、无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的受试者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻受试者；

13、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性且乙肝病毒DNA检测提示活动性乙肝者（HBV-DNA≥1000cps/ml）、活动性丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）、活动性梅毒；

14、首次给药前4周内曾接种（减毒）活病毒疫苗者；

15、妊娠或哺乳期妇女或无论男女在12个月以内有生育计划者；

16、既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；

17、依从性差或研究人员认为不适合参加本临床试验的受试者。