【铜陵】胃癌MET免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了胃癌作为一种常见恶性肿瘤对全球患者生命健康的威胁，并介绍了胃癌MET免疫治疗试验，一种新型免疫疗法，为患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了该试验的安全性、疗效和个性化治疗优势，以及参与试验的条件和流程。通过全球好药网了解信息和报名，患者有望获得更有效的治疗选择，为胃癌治疗贡献力量。

【铜陵】胃癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【铜陵】胃癌MET免疫治疗免费试验

概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球肿瘤患者的生命健康。近年来，随着科学技术的不断发展，胃癌的治疗手段也在不断进步。胃癌MET免疫治疗试验作为一项前沿的抗癌新药临床试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍胃癌MET免疫治疗试验，以及如何参与这项试验，为广大患者提供宝贵的信息。

一、胃癌MET免疫治疗试验概述

胃癌MET免疫治疗试验是一种针对胃癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，攻击并杀死肿瘤细胞，从而达到治疗胃癌的目的。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

二、胃癌MET免疫治疗试验的优势

胃癌MET免疫治疗试验采用患者自身的免疫细胞进行治疗，避免了传统化疗、放疗带来的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。

胃癌MET免疫治疗试验已经在临床前研究和早期临床试验中显示出良好的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗选择。

胃癌MET免疫治疗试验根据患者的病情、体质等因素制定个性化治疗方案，以提高治疗效果。

三、胃癌MET免疫治疗试验招募条件

1. 经病理学检查确认为胃癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2分；

4. 预计生存期≥3个月；

5. 无其他严重疾病或并发症。

四、如何参与胃癌MET免疫治疗试验

1. 了解相关信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解胃癌MET免疫治疗试验的详细信息，包括试验目的、治疗原理、适应症等。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可向全球好药网报名参加胃癌MET免疫治疗试验。

4. 遵循医嘱：在试验期间，患者需遵循医生的建议和治疗方案，按时进行检查、治疗。

五、温馨提示

胃癌MET免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解相关信息，积极参与试验，共同为胃癌治疗事业贡献力量。让我们携手共进，为患者筑起一道坚实的防线，战胜病魔，重拾健康。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。