【遂宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性和参与方法。靶向治疗作为肿瘤治疗的重要手段，通过精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，减少副作用，实现个性化治疗。文章详细介绍了试验的目的、意义及参与流程，强调参与试验可获取最新治疗药物和专业医疗团队的支持，提醒患者注意试验风险并保持与医生的沟通。实体瘤靶向药试验为肿瘤患者带来新的治疗希望，符合条件的患者可勇敢尝试。

【遂宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【遂宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

随着医疗科技的不断发展，靶向治疗已经成为肿瘤治疗的重要手段之一。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解如何参与并从中受益。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对各种实体瘤的靶向药物治疗研究。这种试验旨在寻找更有效、更安全的治疗方法，以改善患者的生活质量和生存率。与传统的化疗相比，靶向治疗更具针对性，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 提高治疗效果：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，能够更有效地抑制肿瘤生长。

2. 减少副作用：与传统化疗相比，靶向治疗对正常细胞的影响较小，副作用相对较低。

3. 个性化治疗：根据患者的基因型和肿瘤特征，为患者量身定制治疗方案。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等。

3. 符合条件者报名：如果您符合试验条件，可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参与。

四、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 获得最新治疗药物：试验中的靶向药物往往是最新研发的，能够为患者提供更多的治疗选择。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 提高生存质量：通过试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。

五、注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定风险，患者需充分了解并权衡。

2. 遵循医生指导：在试验过程中，患者应严格按照医生的建议进行治疗。

3. 保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和问题。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗药物，还能享受到专业医疗团队的关爱和支持。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己争取更多的治疗机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1