【遂宁】肺癌HER3靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的威胁，并聚焦于HER3靶点在肺癌治疗中的重要性。文章详细介绍正在进行中的肺癌HER3靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。试验针对性强、安全性高，并保障患者权益。文中还提供了参与试验的途径与联系方式。摘要如下：肺癌HER3靶点靶向药试验正在招募，旨在评估其在肺癌治疗中的效果和安全。HER3作为肺癌治疗新靶点，与肿瘤侵袭性、转移密切相关。试验将评估药物对肿瘤缩小、生存时间等的影响，并为参与者提供费用减免及权益保障。符合条件的患者可通过电话或全球好药网咨询参与。

【遂宁】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究

药品名称：SHR-A2009

基因分型：靶向药

突变基因：HER3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者

项目优势：注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

【遂宁】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。随着精准医疗的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新方向。HER3作为肺癌治疗的新靶点，引起了广泛关注。本文将为您详细介绍肺癌HER3靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

HER3靶点及其在肺癌治疗中的重要性

HER3是一种表皮生长因子受体（EGFR）家族成员，研究发现，HER3在多种肿瘤中表达，包括肺癌。HER3的高表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后不良密切相关。因此，针对HER3的靶向治疗有望为肺癌患者带来新的治疗选择。

肺癌HER3靶点靶向药试验招募进行时

目前，全球范围内针对肺癌HER3靶点的靶向药试验正在积极开展。这些试验旨在评估HER3靶向药物的安全性和有效性，为肺癌患者提供更多治疗选择。

试验内容与参与条件

试验内容：研究人员将评估HER3靶向药物在肺癌患者中的疗效和安全性，包括肿瘤缩小程度、生存时间、生活质量等方面。

参与条件：患者需满足以下条件才能参与试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

HER3基因表达阳性；

年龄18-75岁；

未接受过针对HER3靶点的治疗；

自愿参加试验并签署知情同意书。

试验优势与患者权益保障

肺癌HER3靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性强：针对HER3靶点的治疗，有望提高治疗效果；

安全性高：试验过程中，研究人员将密切监测患者的不良反应，确保患者安全；

费用减免：患者参与试验期间，相关治疗费用将由试验机构承担。

同时，患者权益得到充分保障。试验过程中，患者有权随时退出试验，且不会影响后续治疗。研究人员将严格遵守伦理准则，确保患者隐私和权益。

参与试验的途径与联系方式

如果您或您的亲友符合上述条件，有意参与肺癌HER3靶点靶向药试验，请通过以下途径联系我们：

电话咨询：400-119-1082

在线咨询：请登录全球好药网，在线咨询专业医生

我们将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息。

温馨提示

肺癌HER3靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的治疗，提高生存质量和生存时间。全球好药网将持续关注这一领域的最新进展，为患者提供权威、专业的信息。如果您有任何疑问，请随时联系我们，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

1.经组织学或细胞学证实的，不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC

2.有EGFR敏感突变

3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗

入排：

1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)

2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC，既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗;

3.根据RECIST v1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶,

排除标准

1.存在神经系统转移的患者，需排除脑干转移，灶经过充分局部放疗或手术切除，治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移，未经局部放疗或手术，接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除

2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。

3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%)，既往接受过单侧肺全切术患者，重度肺不张，严重慢阻肺等)，存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。