【石家庄】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。过去治疗手段有限，尤其对无靶点突变患者。但随着医学进步，免疫治疗成为新热点，为无靶点突变患者带来新生机。本文介绍了非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验的背景、原理、招募对象、参与优势及注意事项。参与者将免费接受最新免疫治疗，并享受专业团队全程跟踪治疗。感兴趣者可拨打400-119-1082咨询报名。

【石家庄】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【石家庄】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在过去，针对非小细胞肺癌的治疗手段有限，尤其是对于无靶点突变的患者，治疗选择更是捉襟见肘。然而，随着医学科技的进步，免疫治疗逐渐成为非小细胞肺癌治疗领域的热点。

二、免疫治疗：非小细胞肺癌的新曙光

免疫治疗是一种通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。近年来，它在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果。而无靶点要求免疫治疗试验，更是为无靶点突变的患者带来了新的生机。

三、非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验

1. 试验背景

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验，旨在探索免疫治疗在无靶点突变患者中的疗效和安全性。该试验为全球范围内的患者提供了新的治疗选择，以下是我们的详细介绍。

2. 试验原理

该试验利用免疫检查点抑制剂，如PD-1/PD-L1抑制剂，来解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，从而使免疫细胞能够有效识别并杀死肿瘤细胞。

3. 试验招募对象

本次试验主要招募无靶点突变的非小细胞肺癌患者。如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以拨打我们的咨询热线了解更多信息：

确诊为非小细胞肺癌

无靶点突变

未接受过免疫治疗

四、参与试验的优势与注意事项

1. 优势

参与本次试验的患者，有望获得以下优势：

免费接受最新的免疫治疗

专业的医疗团队全程跟踪治疗

获得更多治疗选择和生存希望

2. 注意事项

参与试验前，患者需了解以下注意事项：

充分了解试验的目的、流程和潜在风险

遵循医嘱，配合完成各项检查和治疗

保持良好的心态，积极面对治疗

五、如何参与试验？

如果您对非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验感兴趣，或者想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验，为无靶点突变的患者带来了新的治疗希望。在医学科技的不断发展下，相信未来会有更多有效治疗手段问世，让肺癌患者重拾健康生活。

请记住，您并不孤单，全球好药网始终与您同行，为您的抗癌之路提供最强支持。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组