【图木舒克】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的相关内容。CD20靶点靶向药物具有高度特异性、显著疗效和较高安全性。全球好药网正在招募符合条件的非霍奇金淋巴瘤患者参与试验，提供免费治疗和专业团队支持。参与试验可享受先进技术治疗和完善的随访服务。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【图木舒克】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【图木舒克】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、了解淋巴瘤CD20靶点靶向药试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是淋巴瘤治疗的重要靶点。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。

二、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的吸引力

1. 高度特异性：CD20靶点靶向药物能够精确识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减轻副作用。

2. 疗效显著：多项临床试验表明，CD20靶点靶向药物治疗淋巴瘤具有显著的疗效，部分患者甚至实现了完全缓解。

3. 安全性较高：相较于传统化疗药物，CD20靶点靶向药物的安全性更高，患者耐受性较好。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，旨在为符合条件的患者提供免费治疗机会。以下是招募信息：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的患者。

招募条件：患者需具备以下条件：1）CD20阳性；2）未接受过CD20靶向药物治疗；3）无严重心、肝、肾功能损害；4）自愿参与并签署知情同意书。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势

1. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受CD20靶点靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业团队：试验由经验丰富的专家团队负责，为患者提供个性化治疗方案。

3. 先进技术：全球好药网携手国内外顶级医疗机构，引进国际先进的治疗技术，为患者提供更多治疗选择。

4. 完善的随访：试验期间，患者将接受定期的随访和评估，确保治疗效果和安全。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为非霍奇金淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同创造生命奇迹。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应