【三门峡】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验，一种针对无明确基因突变靶点的癌症患者的治疗方式，主要利用患者自身免疫系统对抗癌细胞。文章分析了无靶点免疫治疗的广泛适用性、个体化治疗和显著疗效，并详细阐述了试验流程。全球好药网作为专业平台，提供无靶点免疫治疗试验信息支持、专业咨询和试验推荐。欢迎有需要者联系全球好药网获取更多信息。

【三门峡】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【三门峡】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

癌症无靶点要求免疫治疗试验是一种针对没有明确基因突变靶点的癌症患者的免疫治疗临床试验。这种治疗方式主要利用患者自身免疫系统，通过激活免疫细胞，增强其对癌细胞的杀伤作用，从而达到治疗癌症的目的。

二、为何选择无靶点免疫治疗试验？

对于许多癌症患者来说，基因检测结果显示没有明确的基因突变靶点，这使得他们无法接受传统的靶向治疗。而无靶点免疫治疗试验为这类患者提供了一种新的治疗选择。以下是几个选择无靶点免疫治疗试验的理由：

广泛适用性：无靶点免疫治疗试验适用于多种类型的癌症，如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等。

个体化治疗：根据患者的具体病情和体质，制定个性化的治疗方案。

疗效显著：无靶点免疫治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，甚至实现了长期生存。

三、无靶点免疫治疗试验的流程

无靶点免疫治疗试验主要包括以下流程：

筛选患者：通过基因检测等方法，筛选出无明确基因突变靶点的癌症患者。

制定方案：根据患者的病情、体质等因素，制定个性化的免疫治疗方案。

免疫治疗：采用PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂等免疫药物，对患者进行免疫治疗。

疗效评估：在治疗过程中，定期评估患者的疗效，调整治疗方案。

四、全球好药网助力无靶点免疫治疗试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在无靶点免疫治疗试验方面的助力：

提供信息支持：全球好药网整理了大量的无靶点免疫治疗试验信息，包括试验药物、适应症、疗效等，帮助患者了解最新的治疗动态。

专业咨询：患者可通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业客服沟通，了解更多无靶点免疫治疗试验的详细信息。

推荐适合的试验：全球好药网根据患者的具体情况，推荐适合的无靶点免疫治疗试验，提高患者的治疗机会。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为无明确基因突变靶点的癌症患者提供了一种新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的治疗信息和支持。如果您或您的亲友正面临癌症无靶点治疗的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。