【吐鲁番】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为患者带来新希望。免疫治疗通过激活自身免疫系统，重塑肿瘤微环境，抑制和清除肿瘤细胞。该试验招募EBV阳性淋巴瘤患者，提供早期介入、个体化治疗和较小副作用等优势。全球好药网提供详细的报名指导和全程服务。淋巴瘤患者可通过拨打400-119-1082咨询参与。共创抗癌新篇章，为患者带来新的治疗选择。

【吐鲁番】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【吐鲁番】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。近年来，随着生物医学的不断进步，免疫治疗作为一种新型抗癌疗法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验，正是基于这一原理，旨在为患者带来全新的治疗选择。

二、免疫治疗：重塑肿瘤微环境，激发自身免疫力

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来识别和消除肿瘤细胞的一种治疗方法。它通过激活或增强免疫细胞的功能，重塑肿瘤微环境，从而实现对肿瘤细胞的抑制和清除。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点，为肿瘤患者带来了新的希望。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：招募患者，共创抗癌新篇章

淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一项针对EBV相关淋巴瘤患者的临床研究。该试验通过应用特定的免疫治疗药物，激活患者免疫系统，针对EBV感染的肿瘤细胞进行精准打击。以下是试验的招募信息：

招募对象：EBV阳性的淋巴瘤患者

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，患者将获得以下优势：

早期介入：试验药物针对性强，有望在早期阶段抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

个体化治疗：根据患者病情和体质，定制个性化的免疫治疗方案，提高疗效。

副作用小：免疫治疗相较于传统治疗，副作用较小，有助于提高患者生活质量。

持续关注：试验期间，患者将得到专业医生的密切关注和指导，确保治疗顺利进行。

五、携手全球好药网，共抗淋巴瘤

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名指导和全程服务。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，让我们携手共进，共创抗癌新篇章。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。愿每一位患者都能找到属于自己的治疗希望，战胜病魔，重拾健康生活！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。