【达州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性的实体瘤患者的疗效和安全性。全球好药网携手多家医疗机构启动患者招募活动，为患者提供权威、专业的医疗服务和先进的治疗理念。符合条件的患者可参与试验，获得免费治疗机会和专业的团队跟踪。让我们一起为抗癌事业贡献力量。

【达州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【达州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。G12C是一种基因突变，常见于多种癌症类型中，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。近年来，针对G12C靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性的实体瘤患者的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解药物在人体内的作用机制、剂量选择、不良反应等关键信息，为患者提供更为精准的治疗方案。

三、全球招募患者，共筑抗癌新篇章

为了加快新药的研发进程，让更多患者受益，全球好药网携手多家医疗机构，正式启动【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】患者招募活动。此次招募面向全球范围内的实体瘤患者，不限癌种，只要检测出G12C基因突变，均有机会参与试验。

四、参与试验的优势

1. 权威医疗机构支持：本次试验由国内多家知名医疗机构共同开展，为患者提供权威、专业的医疗服务。

2. 先进的治疗理念：靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低不良反应。

3. 免费治疗机会：参与试验的患者将有机会免费接受新型靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

4. 专业的团队跟踪：试验期间，患者将得到专业团队的全程跟踪和指导，确保治疗效果和安全。

五、如何参与【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导：

1. 确诊为实体瘤患者，不限癌种；

2. 经检测证实存在G12C基因突变；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 未接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗；

5. 具备良好的身体和心理状态，能够完成试验。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验】为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗癌事业贡献力量。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。