【佛山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了实体瘤与靶向药试验的重要性，探讨了实体瘤靶向药试验的精准治疗、效果显著和个体化治疗优势，并介绍了如何参与试验的流程。同时，强调了全球好药网在提供最新抗癌药物信息和助力患者寻找治疗希望方面的作用。文章摘要如下：实体瘤靶向药试验为肺癌、乳腺癌等患者提供了精准、有效的治疗选择。其优势在于针对肿瘤细胞特定分子靶点，降低副作用，提高生存质量和生存期。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生，并在充分了解后签署知情同意书。全球好药网作为专业平台，为患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【佛山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【佛山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、认识实体瘤与靶向药试验

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。近年来，随着医疗科技的飞速发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要手段。靶向药试验旨在通过科学的研究方法，验证针对实体瘤的靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、实体瘤靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，能够降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，靶向药物在部分实体瘤的治疗中取得了显著的效果，提高了患者的生存质量和生存期。

3. 个体化治疗：靶向药物根据患者的基因突变类型进行个体化治疗，使治疗更加精准，提高了治疗效果。

三、如何参与实体瘤靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解正在进行的实体瘤靶向药试验项目，包括试验药物、适应症、研究机构等信息。

2. 咨询专业医生：患者需在专业医生的指导下，了解试验药物的适应症、副作用等，评估自身是否符合参加试验的条件。

3. 参加筛选：符合条件患者可参加试验筛选，包括基因检测、影像学检查等，以确定是否适合使用靶向药物。

4. 签署知情同意书：患者需在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，同意参加试验。

5. 接受治疗与随访：患者在试验期间需按照规定接受治疗和随访，及时反馈病情变化。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。平台汇聚了众多实体瘤靶向药试验项目，患者可以通过以下方式了解和参与试验：

1. 访问全球好药网官方网站，查看最新的实体瘤靶向药试验信息。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业客服，了解试验详情。

3. 关注全球好药网官方微信、微博等社交媒体，获取更多抗癌新药资讯。

五、温馨提示

实体瘤靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望，全球好药网将携手广大患者，共同打破界限，共筑希望。如果您或您的亲友正在寻求抗癌新药的治疗机会，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。