【三门峡】宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）免费试验（患者招募）

本文介绍了宫颈癌治疗的新进展，重点阐述了抗体偶联药物（ADC）的疗效及其在宫颈癌治疗中的应用。文章还详细说明了全球好药网发起的“宫颈癌无靶点要求ADC试验”患者临床招募活动，包括试验背景、ADC药物简介、试验要求、参与益处及报名方式。符合条件的患者将有机会获得免费药物治疗，并助力医学进步。全球好药网提供全程服务与支持，欢迎广大患者积极参与。

【三门峡】宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：【ADC药物】MRG004A组织因子阳性实体瘤

药品名称：MRG004A

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败,二线失败,标准治疗失败

适应症状：组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤

项目优势：MRG004A是靶向组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC）。ADC药物是携带有细胞毒素的靶向抗体药物。ADC首先识别并结合癌细胞特有的表面抗原，该抗原-抗体复合物通过受体介导的细胞内吞进入癌细胞内，ADC在细胞溶酶体内经蛋白酶降解释放出细胞毒素进而导致癌细胞死亡，因此ADC又称为“生物导弹”。

【三门峡】宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）免费试验

一、背景介绍

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着医疗技术的不断发展，宫颈癌的治疗手段也在不断更新。其中，ADC（抗体偶联药物）作为一种新型的抗癌药物，已经在多种癌症治疗中展现出显著的疗效。为了让更多宫颈癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网现发起“宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）试验”的患者临床招募活动。

二、ADC（抗体偶联药物）简介

ADC（Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物）是一种新型的抗癌药物，通过将抗体和具有抗癌活性的药物通过化学键连接起来，实现精准打击癌细胞的目的。相较于传统的化疗药物，ADC具有以下优势：

高选择性：抗体部分可以特异性地识别癌细胞，降低对正常细胞的损害；

高效性：药物部分具有强大的抗癌活性，能够有效杀死癌细胞；

低毒副作用：由于抗体的高选择性，ADC的毒副作用相对较低，患者耐受性更好。

三、宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）试验

本次临床试验针对的是宫颈癌无靶点要求的患者，旨在评估ADC（抗体偶联药物）在宫颈癌治疗中的安全性、耐受性和疗效。试验药物已经通过了国家药品监督管理部门的审批，并在多家知名医院开展。

以下是临床试验的基本要求：

患者年龄：18-70岁；

病理诊断：宫颈癌鳞状细胞癌或腺癌；

肿瘤分期：IIIB-IVB期；

无有效的治疗方案；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、参加临床试验的益处

参加宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）试验，患者将有机会获得以下益处：

免费使用新型抗癌药物，减轻经济负担；

接受专业团队的密切监测和评估，确保治疗安全有效；

为宫颈癌治疗研究贡献力量，助力医学进步。

五、如何报名参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合以上招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供以下服务：

详细解答关于宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）试验的疑问；

协助您与临床试验医院取得联系，完成报名及筛选流程；

在试验过程中，为您提供持续的关注与支持。

六、温馨提示

宫颈癌无靶点要求ADC（抗体偶联药物）试验为广大宫颈癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚地邀请符合条件的患者积极参与，共同为战胜宫颈癌而努力。全球好药网将竭诚为您服务，祝愿您早日康复！

入选标准

简要入排：

≥18岁，一线或二线标准治疗进展的胰腺癌患者，需能够提供3年内进行TF检测的肿瘤组织标本，无组织的需进行活检（可免费穿刺）。有一个可测量病灶;ECOG评分 0-1分；脑转移稳定；5年内无合并其他恶性肿瘤。既往接受过任何结合或非结合auristatin衍生物治疗；既往Steven-Johnson综合征病史；高出血风险患者；活动性乙肝、丙肝等传染病。

完整入选标准

1. 理解并提供书面知情同意书，并遵守方案中规定的要求。

2. 年龄≥18岁。

3. 预期寿命≥3个月。

4. 对于A部分剂量同步扩展阶段的患者和B部分患者，需能够提供进行TF检测的肿瘤组织标本，如不能提供存档组织标本，须进行一次新的活检；同时要求中心实验室进行免疫组化（IHC）检测证实受试者肿瘤标本TF表达阳性（表达量≥1%）；除外宫颈癌患者，对宫颈癌患者将进行回顾性IHC检测TF表达，TF表达不作为入组条件。

5. 必须有组织学或细胞学证实的不可切除或转移性肿瘤，且有记录既往经批准的标准治疗期间疾病进展，或治疗后复发或进展–A部分和B部分（见入选标准6）。

6. B部分（II期）：患者有记录在标准治疗期间疾病进展或之后复发，且无已知可提高生存期的进一步治疗方案，且参加临床试验是合适的治疗选择，包括以下恶性肿瘤：

队列B1（胰腺癌）：有良好体能状态（ECOG PS 0-1）的不可手术的晚期胰腺癌患者，既往经批准的一线系统治疗期间进展或之后复发，系统性治疗包括以下任一项：改良FOLFIRINOX方案，卡培他滨和/或吉西他滨、替吉奥、含或不含铂类（顺铂、卡铂或奥沙利铂）或紫杉烷类（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或多西紫杉醇）方案；在经批准的辅助治疗后有记录出现首次复发的患者也可入组本研究。

队列B2（宫颈癌）：不可手术的晚期宫颈癌（包括鳞癌、腺鳞癌或腺癌）患者，既往经常规系统铂类基础联合化疗或紫杉醇或托泊替康失败，针对晚期疾病的治疗方案不超过4种。

队列B3（铂耐药卵巢癌、原发性输卵管癌/腹膜癌）： 铂耐药定义为患者含铂类治疗中进展或最后一次含铂类药物给药后˂6个月内发生疾病进展或复发。

队列B4：晚期非小细胞肺癌（NSCLC），包含以下两个亚组：

 队列B4A：患者既往接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如奥希替尼、阿尔莫替尼等)治疗，且治疗期间进展或之后复发；所有患者均为EGFR突变阳性（例如，L858R、外显子19Del），T790M状态可以是阳性或阴性。这些患者将接受NGS检测是否存在耐药突变，包括T790M、C797X、L718Q、G724S、S768I、MET扩增、EGFR表达、PIK3A、HER2、BRAF和其他异常，以及KRAS和SCLC转化阴性。可接受既往检测结果。

 队列B4B：既往PD-L1阳性且既往接受过一线PD-1治疗（例如，帕博利珠单抗、纳武利尤单抗或其他获批PD-1药物）的患者，伴或不伴含铂化疗，组织学为非鳞状或鳞状，且无任何活化/驱动基因组异常，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E、MET外显子14、RET或NTRK基因组异常，KRAS突变和SCLC转化为阴性。

队列B5（其他）：在A部分观察到疗效但未纳入队列B1~B4的其他癌症类型或已知表达组织因子的肿瘤，如子宫内膜癌、食管癌等。

7. 依据RECIST v1.1，患者必须有可测量病灶。

8. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1，在首次研究药物给药前2周内无恶化。

9. 器官功能必须符合以下标准：

A. 骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板计数≥100×10^9/L，血红蛋白≥90 g/L，首次研究治疗前14天内未输血或未接受生长因子治疗(CSF、EPO等）；

B. 肝功能：

 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；对于因基础Gilbert综合征或家族性良性非结合性高胆红素血症或有肝转移记录而导致血清胆红素升高的患者的TBIL≤2.5×ULN；若无明显肝转移，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）/血清谷草转氨酶（SGOT）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）/血清谷丙转氨酶（SGPT）≤2.5×ULN；存在肝转移，ALT或AST≤5.0×ULN；

C. 通过多门电路控制采集法（MUGA）或超声心动图（ECHO）测量的基线左心室射血分数（LVEF）≥50%；

D. 肾功能：肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（采用改良Cockcroft-Gault公式计算），无不易纠正的显著电解质失衡；

E. 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.2×ULN（未接受抗凝治疗），活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ULN。

10. 血清妊娠检测为阴性（女性，年龄在18-55岁之间）。妊娠或哺乳期的女性不纳入本研究。

11. 有生育能力的女性和男性患者必须同意在MRG004A治疗期间和末次输注之后180天内采取充分的避孕措施。

A. 女性的充分避孕措施包括激素避孕或宫内节育器；

B. 男性患者必须愿意在MRG004A治疗期间和末次输注之后180天内，即使已成功接受的输精管切除术，在与有生育能力的女性发生任何性接触期间使用乳胶避孕套。建议有生育能力的男性考虑保留精液样本，以备用于未来可能的受孕。

排除标准

1. ≥2级的周围神经病（依据CTCAE 5.0）

2. 既往抗肿瘤治疗导致的毒性（除外脱发和疲乏）未恢复至≤1级（CTCAE 5.0），或放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复。

3. 未经治疗、不稳定或未得到控制的中枢神经系统（CNS）转移，但以下情况除外：

A. 在首次治疗前至少4周内，临床MRI扫描显示疾病稳定（在入组前6个月内至少连续2次扫描，包括筛查前28天内的1次扫描）且无进展或无未得到控制的神经症状或体征（如癫痫、头痛、中枢性恶心/呕吐、进展性神经功能缺损、乳头水肿）；

B. 任何未经治疗的无症状脑转移瘤，无需立即进行局部或全身治疗（如甘露醇或皮质类固醇）；

4. 研究药物首次给药前3周内接受过任何化疗、生物治疗、放疗或其他抗肿瘤治疗（不包括研究药物首次给药前4周内接受贝伐单抗治疗，6周内接受过丝裂霉素和亚硝基脲类药物；研究药物首次给药治疗前2周内接受过小分子靶向药物和口服氟尿嘧啶药物，如S-1和卡培他滨；研究药物首次给药前4周内接受过靶向大分子药物、免疫治疗以及任何研究性治疗；中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，经过 1 周洗脱期也可入组；既往参加其他临床研究的患者，须符合原临床研究出组且距离本研究首次给药超过28天）。

5. 既往接受过任何结合或非结合auristatin衍生物治疗。

6. 高出血风险的患者：

A. 肿瘤病灶具有出血倾向（如存在活动性溃疡肿瘤病灶且粪便潜血试验阳性，签署知情同意书前2个月内呕血或黑便病史、经研究者判断存在消化道大出血危险等）；

B. 已知既往或现存的凝血缺陷（例如，因子Ⅷ缺乏、血管性血友病、凝血障碍病史）导致出血风险增加；

C. 因任何原因接受治疗性抗凝或抗血小板治疗（如华法林、利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班）；

D. 血管炎导致的弥漫性肺泡出血；

E. 已知的易出血体质；

F. 持续大出血，定义为：

 关键部位器官的症状性出血，如颅内、眼内、腹膜后、关节内或心包，或肌内伴室间隔综合征；和/或出血导致血红蛋白水平下降2 g/dL（1.24 mmol/L）或更多，或出血导致输注两个或更多单位的全血或红细胞。

G. 在入组前两个月内，有危及生命的出血风险增加的创伤或严重头部创伤或颅内手术史。

7. 正在进行的急慢性炎症性皮肤病；

8. 入组前6个月内出现严重心功能不全，包括左心室射血分数（LVEF）<50%、充血性心力衰竭≥2级（CTCAE v5.0或纽约心脏病协会分级≥2级）、心肌梗死、中风或短暂性脑缺血发作（TIA）史。

9. 首次研究药物治疗前3个月内发生肺栓塞或深静脉血栓形成。

10. 入组前5年内存在并发恶性肿瘤，除外：充分治疗的宫颈原位癌、局限性皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、无需抗肿瘤治疗的前列腺癌、甲状腺癌、乳腺导管原位癌、或T1以下尿路上皮癌。

11. 未得到控制或控制不佳的高血压（例如收缩压 >160 mmHg 或舒张压>100 mmHg）和糖尿病（空腹血糖˃8.9mmol/L或160mg/dl）。

12. 患有活动性或慢性角膜疾病；患有其他需要治疗的活动性眼表疾病；存在其他具有临床意义、影响药物相关角膜炎监测的角膜疾病。

13. 基线时存在活动性眼表疾病、瘢痕性结膜炎病史。

14. 既往Steven-Johnson综合征病史。

15. 室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速病史。静息ECG节律、传导或形态的任何临床重要异常，例如男性QTcF>450毫秒或女性QTcF>470毫秒，存在完全性左束支传导阻滞或三度房室传导阻滞。

16. 由于晚期癌症或其并发症导致的静息时中度至重度呼吸困难、重度原发性肺部疾病、当前需要连续氧疗、或临床活动性间质性肺疾病（ILD）或肺炎。

17. 首次研究给药前4周内进行大手术且未完全康复。研究治疗前2周内进行过小手术。

18. 对MRG004A的任何成分或辅料（二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠、蔗糖和聚山梨酯80）有过敏反应，或已知对其他既往抗TF（包括试验性药物）或其他单克隆抗体有≥3级的过敏反应。

19. 活动性乙型肝炎（需同时满足HBsAg阳性，且HBV DNA≥500 IU/ml，并排除药物或其他原因所致肝炎），活动性丙型肝炎（需同时满足抗-HCV抗体阳性，且HCV RNA阳性），梅毒（对于梅毒抗体阳性者需进一步检测梅毒滴度）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

20. 研究药物首次给药前2周内存在未控制的需要静脉抗感染治疗的活动性细菌、病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染。

21. 在首次治疗前4周内使用全身皮质类固醇，除非已将剂量逐渐降至泼尼松等效剂量10 mg/日或更低。

22. 因可增加不良反应风险或影响潜在疗效，故禁止将强效CYP3A4抑制剂或诱导剂与MRG004A联合使用（附录4）。

23. 其他须排除的药物或治疗：治疗性抗凝剂[例如华法林、利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班]或长期抗血小板治疗（在不影响血小板环加氧酶的情况下，可以低剂量使用乙酰水杨酸[ASA] （不超过81 mg/日）和低剂量使用非ASA非甾体类抗炎药[NSAID]）；允许使用多种维生素、钙、维生素D和预防治疗性抗RANKL（狄诺塞麦）和唑来膦酸治疗骨转移。

24. 任何妊娠检测阳性或正在哺乳的女性患者。预期在治疗期间和末次治疗后180天内未采取适当避孕措施的女性和男性患者。

25. 研究者和申办方认为患者存在的任何重度和/或未得到控制的系统性疾病使其不适合参加本研究。