【承德】肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肺癌靶向药试验为患者带来的新希望，阐述了靶向治疗的特点和优势，以及如何参与临床试验。文章强调靶向治疗精准、高效，副作用小，并详细说明了参与试验的流程。同时，推荐全球好药网作为获取相关信息的专业平台。总体摘要如下：肺癌靶向药试验为我国肺癌患者带来新希望，通过精准、高效的靶向治疗，显著提高疗效并降低副作用。患者可通过全球好药网了解试验信息，并在专业医生指导下参与筛查和治疗。本文详细介绍了试验参与流程，并强调医学科技进步为肺癌患者带来更多治疗选择和美好明天。

【承德】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【承德】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验，为患者带来新希望

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年攀升，给无数家庭带来了巨大的痛苦。随着医学科技的飞速发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。近年来，靶向治疗因其精准、高效的特点，在肺癌治疗领域取得了显著成果。肺癌靶向药试验，就是在这种背景下应运而生，为肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验，顾名思义，就是针对肺癌患者的靶向药物治疗临床试验。靶向治疗是通过特定的药物，针对肿瘤细胞内的特定基因或蛋白进行干预，从而抑制肿瘤生长、扩散和转移。与传统化疗相比，靶向治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向治疗针对性强，能够精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，靶向治疗在部分肺癌患者中取得了显著的疗效，部分患者的生存期甚至得到了显著延长。

3. 副作用小：与传统化疗相比，靶向治疗的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息，包括药物名称、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，向专业医生咨询，评估自己是否符合临床试验的条件。

3. 参加筛查：符合条件者可参加临床试验筛查，包括基因检测、影像学检查等，以确定是否适合参加试验。

4. 签署知情同意书：在充分了解临床试验的相关信息后，签署知情同意书，表示自愿参加试验。

5. 开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始接受靶向药物治疗，并按照临床试验的要求进行随访。

五、全球好药网，为肺癌患者提供专业服务

全球好药网是一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于肺癌靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者找到了适合自己的治疗方案。让我们共同期待医学科技的进步，为肺癌患者带来更多美好的明天。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1