【新乡】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性、试验简介、优势及招募条件。研究显示，针对KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者，新型靶向药试验取得了突破性进展，为患者带来新的治疗希望。试验具有高度个体化治疗、精准评估疗效、国际合作与交流等优势。符合条件的患者可通过全球好药网报名参加。本文旨在推动肺癌精准治疗，提高患者生存质量。

【新乡】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【新乡】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。在NSCLC中，KRAS基因突变是一个重要的驱动基因，约25%的患者存在KRAS基因突变。然而，针对KRAS突变的靶向治疗药物研发一直是一个世界性难题。近年来，随着科技的进步，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了突破性进展，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

肺癌KRAS靶点靶向药试验是一项针对KRAS基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床试验。试验目的是评估新型靶向药物对KRAS基因突变患者的疗效和安全性。该试验采用了国际领先的分子诊断技术，精准筛选出适合参加试验的患者，以确保试验结果的可靠性和有效性。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度个体化治疗：根据患者的基因突变类型，为其量身定制治疗方案，提高治疗成功率。
2. 精准评估疗效：通过分子诊断技术，实时监测药物疗效，确保患者在最佳治疗时机获得最佳疗效。
3. 国际合作与交流：试验得到了全球多家知名医院的参与和支持，为患者提供国际一流的治疗服务。
4. 免费治疗及关爱：符合条件的患者可免费获得试验药物，减轻家庭经济负担；同时，试验期间，患者将得到专业团队的关爱和支持。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募条件

以下是肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募条件，符合以下条件的患者可报名参加：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

存在KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向治疗；

具有良好的身体状况和肝肾功能；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可通过以下途径参与肺癌KRAS靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往全球好药网官方网站，在线报名参加试验；

前往指定的临床试验机构，进行详细咨询和评估。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得针对性的治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务，助力您共创生命奇迹。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史