【柳州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症作为一种复杂疾病的研究重点，并聚焦于新兴的免疫治疗手段——癌症疫苗。文章介绍了癌症无靶点要求癌症疫苗试验的概念、优势、流程及参与途径，指出该疫苗通过激活患者自身免疫系统，适用于多种癌症类型，具有高安全性、个性化治疗和长期效果显著等特点。同时，文章提供了参与试验的咨询服务联系方式，并对未来癌症治疗手段的发展持乐观态度。

【柳州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【柳州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

癌症作为一种复杂的疾病，一直是医学界的研究重点。随着科学技术的不断发展，癌症治疗手段也在不断更新。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗手段，备受关注。本文将为您介绍癌症无靶点要求癌症疫苗试验的相关知识，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、什么是癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

癌症无靶点要求癌症疫苗试验，指的是在疫苗研发过程中，不针对特定癌症基因突变或分子靶点，而是通过激活患者自身免疫系统，达到消除肿瘤细胞的目的。这种疫苗适用于多种类型的癌症，有望为更多患者带来治疗希望。

二、癌症疫苗的优势

1. 安全性高：癌症疫苗利用患者自身免疫系统对抗肿瘤，避免了传统化疗、放疗的副作用。

2. 个性化治疗：根据患者的基因型和肿瘤类型，定制个性化的疫苗方案。

3. 治疗范围广：无靶点要求癌症疫苗适用于多种类型的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。

4. 长期效果显著：癌症疫苗可激活患者免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的流程

1. 采集患者肿瘤组织，提取肿瘤抗原。

2. 根据患者基因型和肿瘤类型，定制个性化疫苗。

3. 将疫苗注入患者体内，激活免疫系统。

4. 观察患者病情，评估疫苗效果。

5. 针对患者病情变化，调整疫苗方案。

四、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

如果您或您的家人患有癌症，希望尝试无靶点要求癌症疫苗治疗，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解疫苗试验的流程、费用和注意事项。

五、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。随着科学技术的不断发展，我们有理由相信，未来将有更多创新性治疗手段问世，助力癌症患者战胜病魔。全球好药网将继续关注癌症疫苗领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。