【达州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文探讨了前列腺癌与BRCA1/2基因的关系，指出BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生发展密切相关。介绍了针对BRCA1/2基因突变的靶向药物作为治疗新选择，并详细说明了全球好药网联合多家医疗机构开展的相关临床试验招募信息。参与试验的患者可免费接受新型靶向药物治疗，并享有专业医疗团队全程跟踪。文中还列出了参与试验的优势与注意事项，并呼吁符合条件的患者积极参与，为抗癌药物研究贡献力量。

【达州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【达州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌与BRCA1/2基因的关系

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生发展密切相关。BRCA1/2基因是人体内的肿瘤抑制基因，其突变会导致DNA损伤修复功能缺陷，增加肿瘤发生的风险。

二、靶向药试验：前列腺癌治疗的新希望

近年来，随着分子靶向治疗技术的发展，针对BRCA1/2基因突变的靶向药物逐渐成为前列腺癌治疗的新选择。此类药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

为了验证前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药物的临床疗效，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项临床试验。此次试验旨在评估该药物在前列腺癌患者中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为前列腺癌，且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

试验地点：全国范围内多家三甲医院。

咨询热线：400-119-1082。

四、参与试验的优势与注意事项

1. 免费接受新型靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业的医疗团队全程跟踪，确保患者安全。

3. 提前了解国际最新抗癌药物信息，为患者提供更多治疗选择。

1. 参与试验前需进行详细的基因检测，确认BRCA1/2基因突变阳性。

2. 遵循医生的建议，完成试验规定的治疗和检查。

3. 保持良好的沟通，及时反馈治疗效果和不良反应。

五、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以免费接受新型靶向药物治疗，同时为我国抗癌药物研究贡献力量。如果您或您的家人符合招募条件，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和帮助。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。