【西双版纳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）中RET基因突变及其靶向治疗的重要性。指出RET基因突变是非小细胞肺癌的常见基因突变类型，靶向治疗具有高效性、低副作用和延长生存期的优势。介绍了全球好药网正在进行的针对RET基因突变阳性患者的临床试验招募信息，并强调了参与试验的优势，包括免费药物治疗、专业团队跟踪治疗和优先使用新药。文章呼吁符合条件的患者参与试验，共同为战胜癌症努力。摘要如下：非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，其中RET基因突变是常见的基因突变类型。本文介绍了针对RET基因突变阳性的NSCLC患者的靶向治疗临床试验，强调了该治疗的高效性、低副作用和延长生存期的优势。全球好药网正在招募试验参与者，提供免费药物和专业治疗团队。符合条件的患者可参与试验，为生命续航。详情咨询热线：400-119-1082。

【西双版纳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌/甲状腺癌/实体瘤】HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验

药品名称：HEC169096片

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带RET融合，经治肺癌/甲状腺癌/实体瘤

项目优势：HEC169096片为一款高选择性RET抑制剂。RET突变是一种泛癌种的致病因素，可能导致多类癌症，其中包括比较重要的适应症非小细胞肺癌（检出率约1%~2%）以及甲状腺癌（检出率约20%）。

【西双版纳】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与RET靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌的约85%。在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。RET基因突变是非小细胞肺癌中的一种较为常见的基因突变类型，RET基因编码的RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其突变可导致肿瘤细胞的生长和扩散。

二、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验是一种针对RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者进行的临床试验。通过使用靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供新的治疗选择。以下是该试验的几个重要意义：

提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长。

减少副作用：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者的生活质量得到提高。

延长生存期：靶向治疗能够显著延长患者的生存期，为患者带来更多的生存希望。

三、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验招募信息

为了进一步探索非小细胞肺癌RET靶点靶向药的治疗效果，目前全球好药网正在开展一项针对RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床试验。以下是试验的招募信息：

试验药物：新型RET靶点抑制剂

试验对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且RET基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情

四、参与临床试验的优势

参与非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗。

专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将由专业的医疗团队进行跟踪治疗，确保治疗效果。

优先使用新药：参与试验的患者将有机会优先使用新型RET靶点抑制剂，为治疗带来新的希望。

五、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者不仅可以获得免费药物治疗和专业团队的跟踪治疗，还有机会使用新型靶向药物，为生命续航，为希望启航。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1 签署知情同意书时，年龄≥18周岁，性别不限

2 组织病理学或细胞病理学确认的晚期实体瘤受试者

3 ECOG评分：0~2分

4 预期生存时间 ≥ 12周

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，在I期试验，受试者至少存在一个可评估病灶；在II期试验，受试者至少存在一个可测量病灶。

6 必须有适当的器官功能

7 非哺乳期女性受试者；对有生育能力的女性受试者：筛选期血妊娠检查必须为妊娠阴性，且同意签署知情同意书至接受最后一剂试验药物后6个月内采取高效避孕措施。 未绝育的男性受试者：同意签署知情同意书至接受最后一剂试验药物品后6个月内采取高效避孕措施

8 受试者同意提供适当的肿瘤组织切片（可用的存档样本或新鲜活检样本制作的切片）

9 受试者自愿参加本研究，并由本人或监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 存在明确的除RET以外的已知主要驱动基因改变。

2 符合以下任一情况的既往治疗史： 1)首次用药前6周内，接受过蒽环类、亚硝脲类、丝裂霉素类化疗； 2)首次用药前4周或5个药物半衰期（以时间者短者为准）之内，接受过其它化疗、小分子靶向治疗、免疫抗肿瘤治疗（免疫检查点抑制剂、CAR-T等）、大手术（主要脏器外科手术，不包括穿刺活检）治疗的受试者； 3)首次用药前2周内接受过姑息性放疗或者首次用药前4周内超过30%的骨髓放射或更广范围放疗者； 4)首次用药前1周内，接受过抗肿瘤中药（经NMPA批准有抗肿瘤适应症）治疗； 5)首次用药前4周内接种活疫苗（包括减毒活疫苗等）和/或计划入组后接种活疫苗者； 6)首次用药前4周或5个药物半衰期（以时间者短者为准）之内参加过任何干预性临床试验（参与总生存期随访受试者除外）；

3 未从既往抗肿瘤治疗的不良反应中恢复至≤1级或者基线水平（依据CTCAE V5.0）

4 受试者患有中枢神经系统（CNS）转移或原发性CNS肿瘤，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其CNS疾病；脊髓压迫症、癌性脑膜炎或软脑膜症者；

5 首次用药前 5年内合并了其他恶性肿瘤。但不包括：转移或死亡风险可忽略不计（如预期5年OS > 90%）且经治疗后预期可治愈的肿瘤（如宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、接受根治性手术治疗的局限性前列腺癌、根治性手术治疗的乳腺导管原位癌等）或任何已治愈（5年内无疾病复发的证据）的其他肿瘤；

6 具有心脑血管风险因素

7 具有明确的出血倾向受试者，如消化道出血、出血性胃溃疡；给药前2个月内有黑便、呕血病史者；研究者认为可能发生内脏出血者；

8 无法控制的症状性甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退；

9 现患临床活动性间质性肺病或活动性肺炎或现需治疗的放射性肺炎

10 患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）；或者乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）活动感染者：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥104 cps/mL或≥2000 IU/mL；HCV抗体检测结果为阳性的受试者，需进一步检测HCV RNA，HCV RNA定量检测阳性；

11 存在临床上不可控制的胸腔积液/腹腔积液

12 在首次给药前2周内使用过CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或者首次用药前1周内使用过质子泵抑制剂（PPIs）；或者研究期间需要长期接受CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或PPIs治疗的受试者

13 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除的受试者；

14 有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍者；

15 研究者认为患有其它严重急性或慢性疾病、不适合参加临床试验者