【汕尾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文摘要：淋巴瘤是一种严重的恶性肿瘤，EBV免疫治疗试验为其治疗开启了新篇章。免疫治疗作为一种副作用小、疗效显著的全新治疗手段，通过激活患者自身免疫系统对抗肿瘤。目前，全球好药网正联合多家医疗机构开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验，面向全球淋巴瘤患者招募，提供新的治疗机会。全球好药网致力于为淋巴瘤患者提供专业支持，助患者顺利参与试验，共同探索免疫治疗在淋巴瘤治疗中的应用前景。

【汕尾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【汕尾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者开启新篇章

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存率。近年来，EBV（EB病毒）感染与淋巴瘤的关联性研究逐渐深入，使得免疫治疗成为了淋巴瘤治疗的新方向。淋巴瘤EBV免疫治疗试验，正是一项旨在探索新型治疗手段，为患者带来新希望的临床研究。

二、免疫治疗：淋巴瘤治疗的新突破

传统的淋巴瘤治疗手段包括化疗、放疗和靶向治疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但往往伴随着较大的副作用。免疫治疗作为一种全新的治疗手段，通过激活或增强患者自身免疫系统，实现对肿瘤细胞的识别和清除，具有副作用小、疗效显著的优势。

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，正是基于这一理念，通过应用EBV特异性免疫细胞，对淋巴瘤进行治疗。这一疗法在国内外已经取得了一定的研究成果，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：患者招募进行时

为了进一步验证淋巴瘤EBV免疫治疗的有效性，目前全球好药网正携手多家医疗机构开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验。该试验面向全球范围内的淋巴瘤患者，旨在为患者提供新的治疗机会。

参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的患者，将接受专业的医疗评估和个性化治疗方案。试验过程中，患者将有机会接触到最新的免疫治疗技术，并获得专业医生的全程指导。

四、全球好药网：为淋巴瘤患者提供专业支持

全球好药网作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注肿瘤治疗领域的最新动态。我们致力于为淋巴瘤患者提供全面的抗癌信息，帮助患者寻找治疗希望。

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并对淋巴瘤EBV免疫治疗试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的政策解读、试验介绍和报名指导，助您顺利参与试验。

五、温馨提示：携手共进，共创美好未来

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多的患者能够参与到这项试验中，共同探索免疫治疗在淋巴瘤治疗中的应用前景。

让我们携手共进，为战胜淋巴瘤而努力。全球好药网将一如既往地为淋巴瘤患者提供专业、全面的抗癌信息，助力患者走向健康之路。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。