【亳州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，旨在评估其安全性和有效性。CD4靶点靶向药物具有高度特异性、低毒副作用和个性化治疗优势。招募对象包括确诊淋巴瘤、年龄18-75岁等条件患者。参与试验可享受最新治疗手段、专业团队跟踪治疗、免费检查和药物等好处。符合条件者可通过全球好药网咨询参与。试验为淋巴瘤患者带来治疗希望，改善生活质量和预后。

【亳州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【亳州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD4靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD4是一种存在于T细胞表面的蛋白质，部分淋巴瘤细胞也表达CD4。近年来，针对CD4靶点的靶向药物治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的研究热点。

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，即通过临床研究评估针对CD4靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性。这项试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、淋巴瘤CD4靶点靶向药的优势

1. 高度特异性：CD4靶点靶向药物能特异性地识别和结合淋巴瘤细胞表面的CD4蛋白，从而发挥抗肿瘤作用，减少对正常细胞的损伤。

2. 低毒副作用：与传统化疗药物相比，CD4靶点靶向药物的毒副作用较低，患者耐受性较好。

3. 个性化治疗：CD4靶点靶向药物可根据患者病情和基因特点进行个体化治疗，提高治疗效果。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的招募对象

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的招募对象主要包括以下几类：

1. 经病理学检查确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；

4. 有可测量病灶；

5. 无严重心、肝、肾功能损害；

6. 未接受过CD4靶点靶向药物治疗。

四、参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的好处

1. 获得最新的治疗手段：参与试验的患者有机会使用到尚未上市的新型靶向药物，为治疗提供更多可能性。

2. 专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将得到专业医生的跟踪治疗，确保治疗方案的调整和优化。

3. 免费检查和药物：试验期间，患者将免费接受相关检查和药物，减轻经济负担。

4. 有助于推动医学进步：患者的参与将有助于推动淋巴瘤治疗领域的研究进展，为更多患者带来希望。

五、如何参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，并协助您顺利完成报名。

六、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，有望改善患者的生活质量和预后。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己和家人的健康助力。全球好药网将竭诚为您提供专业、贴心的服务，助力您战胜病魔。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应