【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了淋巴瘤及其治疗靶点CD20的重要性，并介绍了针对CD20的靶向药物。全球好药网联合医疗机构推出淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验项目，旨在帮助患者获得先进治疗。参与试验可享受免费药物和专业指导，为治疗研究贡献力量。欢迎拨打400-119-1082了解详情。

【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤概述及CD20靶点的意义

淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织的数据，淋巴瘤在全球癌症发病率中排名第八。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是淋巴瘤治疗的重要靶点。近年来，针对CD20靶点的靶向治疗药物的研发，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD20靶点靶向药物简介

CD20靶点靶向药物通过特异性结合B淋巴细胞表面的CD20蛋白，诱导细胞凋亡，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统的化疗药物相比，CD20靶点靶向药物具有更高的选择性，副作用较小，已成为淋巴瘤治疗领域的一大突破。

三、【淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验】——为您开启新的治疗之旅

为了帮助更多淋巴瘤患者找到有效的治疗手段，全球好药网联合国内外知名医疗机构，推出【淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验】项目。该项目旨在为符合条件的淋巴瘤患者提供免费靶向药物治疗，以及专业的医疗团队跟踪指导，让患者在家门口就能享受到国际先进的医疗技术。

四、如何参与【淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验】

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情及报名条件；
2. 符合条件的患者将接受专业医生的评估，通过评估后可进入临床试验；
3. 在临床试验期间，患者将免费获得CD20靶点靶向药物，并接受专业医疗团队的跟踪指导；
4. 患者在试验过程中有任何疑问，均可随时拨打咨询热线，我们将竭诚为您解答。

五、参与【淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验】的益处

1. 免费获得先进的靶向药物治疗，降低治疗成本；
2. 接受专业医疗团队的跟踪指导，提高治疗效果；
3. 提前使用尚未上市的新药，为治疗赢得时间；
4. 为淋巴瘤治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验项目，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手国内外知名医疗机构，为患者提供最先进的医疗技术和服务。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释