【三门峡】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

胆管癌是一种发病率上升的恶性肿瘤，早期症状不典型，治疗效果不佳。但随着医学科学进步，胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验药物具有高度针对性、显著疗效、高安全性等优势，有望成为治疗新标准。如想参与试验，可通过全球好药网等权威平台了解信息并咨询专业医生。这为胆管癌患者照亮了抗癌之路。了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【三门峡】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【三门峡】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌的困境与希望

胆管癌，一种发生在胆管上皮细胞的恶性肿瘤，近年来发病率逐渐上升。由于其早期症状不典型，多数患者就诊时已属中晚期，导致治疗效果不佳，预后较差。然而，随着医学科学的进步，胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的开展，为患者带来了新的希望。

二、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验简介

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是胆管癌发生发展中的一个关键分子靶点。针对这一靶点的靶向药物，可以通过抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管生成，达到抗肿瘤的效果。近年来，胆管癌FGFR2靶点靶向药试验在全球范围内展开，为患者提供了全新的治疗选择。

三、试验药物的优势与前景

1. 高度针对性：胆管癌FGFR2靶点靶向药物针对性强，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害。

2. 疗效显著：临床试验表明，胆管癌FGFR2靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著疗效。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，胆管癌FGFR2靶点靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

4. 广阔的应用前景：随着研究的深入，胆管癌FGFR2靶点靶向药物有望成为胆管癌治疗的新标准。

四、如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验

如果您或您的家人正遭受胆管癌的困扰，不妨关注胆管癌FGFR2靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台，了解胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的最新动态。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自己是否符合参与试验的条件。

3. 报名参加：如有意向，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

4. 等待筛选：报名后，研究人员会对患者进行筛选，符合条件者将正式进入临床试验。

五、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的希望。在全球好药网等专业平台的帮助下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们共同期待，这束生命之光能够照亮更多患者的抗癌之路。

如果您想了解更多关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。